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(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-o-tolylacrylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-o-tolylacrylamide
英文别名
4-hydroxy-3-methoxy-trans-cinnamic acid o-toluidide;4-Hydroxy-3-methoxy-trans-zimtsaeure-o-toluidid;(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(2-methylphenyl)prop-2-enamide
(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-o-tolylacrylamide化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
XLXLKVOZRCETNG-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿魏酸邻甲苯胺 反应 0.08h, 以87%的产率得到(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-o-tolylacrylamide
    参考文献:
    名称:
    阿魏酸酰胺衍生物作为抗癌剂和抗氧化剂:合成,热,生物学和计算研究
    摘要:
    摘要在无溶剂条件下完成了阿魏酸单酰胺和双酰胺衍生物的四个系列(IIIa–IIIo,Va–Vg,VIIa–VIIg和IXa–IXe)的设计和微波辅助合成,其特征在于光谱技术。在热分析过程中,发现所有化合物在高达100°C的温度下均稳定,并在较高的温度下通过一步分解。分别对衍生物的体外细胞毒性和抗氧化活性进行了筛选,观察到化合物Vb对乳房的活性最高(MCF-7; IC 50  = 07.49 µM和MDA-MB-231; IC 50  = 07.28 µM),Vd对乳房最有效。肺(A549; IC 50 = 07.11μM)和肝(HepG2细胞; IC 50  = 08.32μM)和Ve的免受子(HeLa细胞; IC 50  = 07.14μM)癌细胞系,而化合物IIIF,IIIL,IIIO,VIIE和IXA-IXE发现显示相对于其母体分子具有很强的抗氧化活性。先前关于阿魏酰胺的生物学应用的报
    DOI:
    10.1007/s00044-016-1562-6
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文献信息

  • Therapeutic Compounds
    申请人:Williams Spencer John
    公开号:US20100130497A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Substituted cinnamoyl anthranilate compounds exhibiting anti-fibrotic activity; or derivatives thereof, analogues thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and metabolites thereof; with the proviso that the compound is not Tranilast.
    具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基醇衍生物;或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐和代谢物;但前提是该化合物不是曲安奈德
  • Ittyerah; Pandya, Agra University Journal of Research, Science, 1953, vol. 2, p. 17,21
    作者:Ittyerah、Pandya
    DOI:——
    日期:——
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