2'-benzoyl-1'-phenyl-1',2',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[indoline-3,3'-pyrrolizin]-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-benzoyl-1'-phenyl-1',2',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[indoline-3,3'-pyrrolizin]-2-one
• 英文别名: (5S,6R,7R,8S)-6-benzoyl-7-phenylspiro[1,2,3,6,7,8-hexahydropyrrolizine-5,3'-1H-indole]-2'-one
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 408.5
• InChiKey: LAXCUXFARLSCNV-AALWMKDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苯乙酮 在 C₅₀H₅₄N₆O₂⁽²⁺⁾*2Br^(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2'-benzoyl-1'-phenyl-1',2',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[indoline-3,3'-pyrrolizin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性有机催化剂催化高效无碱不对称一锅合成螺[吲哚啉-3,3'-吡咯嗪] -2-one衍生物

  摘要：

  通过使用基于联吡啶的手性季铵溴化铵作为有机催化剂，在高对映选择性的有机催化条件下进行了1,3-偶极环加成反应。这里，生成的偶氮甲碱内鎓盐的1,3-偶极环加成的反应在原位从的脱羧缩合α -氨基酸和非烯醇化的1,2-二酮上述dipolarophiles发生。

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04303-8

文献信息

• Efficient base-free asymmetric one-pot synthesis of spiro[indoline-3,3′-pyrrolizin]-2-one derivatives catalyzed by chiral organocatalyst
  作者：Chinnadurai Chithiraikumar、Kottala Vijaya Ponmuthu、Muniyasamy Harikrishnan、Nelson Malini、Murugesan Sepperumal、Ayyanar Siva

  DOI：10.1007/s11164-020-04303-8

  日期：2021.3

  3-dipolar cycloaddition reaction has been performed under organocatalytic conditions with high enantioselectivity by the utilization of bipyridine-based chiral quaternary ammonium bromide as an organocatalyst. Here, the reaction of 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide generated in situ from the decarboxylative condensation of α-amino acids and non-enolizable 1,2-diketones to the above dipolarophiles

  通过使用基于联吡啶的手性季铵溴化铵作为有机催化剂，在高对映选择性的有机催化条件下进行了1,3-偶极环加成反应。这里，生成的偶氮甲碱内鎓盐的1,3-偶极环加成的反应在原位从的脱羧缩合α -氨基酸和非烯醇化的1,2-二酮上述dipolarophiles发生。