p-trifluoromethoxyphenyl-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: p-trifluoromethoxyphenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole；1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]tetrazole
• 化学式: C₈H₅F₃N₄O
• 分子量: 230.149
• InChiKey: NRUXYDCJNLVBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-trifluoromethoxyphenyl-1H-tetrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1-(2-nitro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的四唑-N-（杂）芳基衍生物的合成表现形式和能量研究†

  摘要：

  本文讨论了一种用于构建硝基取代的四唑-N-芳基/杂芳基衍生物的可行的经济高效的合成方法。高能官能团–NO 2，–NHNO 2和–N 3可靠地插入分子主链，使四唑-N-芳基衍生物具有高能且对热和冲击不敏感。例如，带有–NO 2或–NHNO 2的四唑衍生物7和8组，表现出接近RDX的能量性质，但增强了不敏感性。大多数合成的化合物显示出放热分解，因此可用于高能材料的应用。

  DOI：

  10.1039/c6ta10621h
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以78%的产率得到p-trifluoromethoxyphenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的四唑-N-（杂）芳基衍生物的合成表现形式和能量研究†

  摘要：

  本文讨论了一种用于构建硝基取代的四唑-N-芳基/杂芳基衍生物的可行的经济高效的合成方法。高能官能团–NO 2，–NHNO 2和–N 3可靠地插入分子主链，使四唑-N-芳基衍生物具有高能且对热和冲击不敏感。例如，带有–NO 2或–NHNO 2的四唑衍生物7和8组，表现出接近RDX的能量性质，但增强了不敏感性。大多数合成的化合物显示出放热分解，因此可用于高能材料的应用。

  DOI：

  10.1039/c6ta10621h

文献信息

• One-Pot Synthesis of Multisubstituted 2-Aminoquinolines from Annulation of 1-Aryl Tetrazoles with Internal Alkynes via Double C–H Activation and Denitrogenation
  作者：Lei Zhang、Liyao Zheng、Biao Guo、Ruimao Hua

  DOI：10.1021/jo502192b

  日期：2014.12.5

  An efficient, one-pot synthesis of multisubstituted 2-aminoquinolines from 1-aryl tetrazoles and internal alkynes has been developed. The reaction involves cyclization of 1-aryl tetrazoles with internal alkynes via rhodium(III)-catalyzed double C–H activation and copper(II)-mediated denitrogenation.

  已经开发了由1-芳基四唑和内部炔烃有效地一锅合成多取代的2-氨基喹啉的方法。该反应涉及通过铑（III）催化的双CH活化和铜（II）介导的脱氮作用，通过内部炔烃将1-芳基四唑环化。
• 制备多取代喹啉型芳环并吡啶衍生物的方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN104086485B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一种制备多取代喹啉型芳环并吡啶衍生物的方法。该方法包括如下步骤：将式II所示苯基四氮唑类化合物、式III所示炔烃化合物、碱、氧化剂及催化剂混匀，进行环化-脱氮串联反应，反应完毕得到所述式I所示化合物。该方法具有以下特点：(1)经济；(2)便捷；反应只需一步、一次投料和一次分离步骤即可得到最终产物，由于反应具有很高的化学选择性，使得分离过程亦非常简单。(3)普适；(4)绿色。得到的产物是反应中间体放出一份子氮气所得，无其他废气放出，对环境没有污染。更重要的是，反应的副产物氮腈基苯胺可以作为一个新的化工原料参与其他的反应。反应的原子利用率较高，对环境没有污染。
• １−（４−トリフルオロメトキシ）フェニル−１Ｈ−テトラゾール誘導体およびその製法
  申请人：東洋化成工業株式会社

  公开号：JP2005289956A

  公开（公告）日：2005-10-20

  【課題】銅または銅合金のマイクロエッチング剤成分や医薬、農薬の製造原料として有用性が高い、新規な１−（４−トリフルオロメトキシ）フェニル−１Ｈ−テトラゾール誘導体およびその製法を提供することにある。【解決手段】 一般式（Ｉ）：（式中、Ｒ１は水素原子または低級アルキル基を表わす）で示されるテトラゾール誘導体。【選択図】 なし

  一种新型 1-(4-三氟甲氧基)苯基-1H-四氮唑衍生物，可作为铜或铜合金的微蚀剂成分以及生产药品和农用化学品的原料，具有很高的实用价值及其制造方法。四唑衍生物由通式（I）表示：（式中，R1 代表氢原子或低级烷基）。选择图表] 无。
• Synthetic manifestation of nitro substituted tetrazole-N-(hetero)aryl derivatives and energetic studies
  作者：Nagarjuna Kommu、M. Balaraju、Vikas D. Ghule、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1039/c6ta10621h

  日期：——

  substituted tetrazole-N-aryl/heteroaryl derivatives is discussed here. The energetic functional groups –NO2, –NHNO2 and –N3 are reliably inserted into the molecular backbone, making the tetrazole-N-aryl derivatives highly energetic and insensitive to heat and impact. For example, the tetrazole derivatives 7 and 8, bearing a –NO2 or a –NHNO2 group, exhibit energetic properties close to RDX, but with enhanced

  本文讨论了一种用于构建硝基取代的四唑-N-芳基/杂芳基衍生物的可行的经济高效的合成方法。高能官能团–NO 2，–NHNO 2和–N 3可靠地插入分子主链，使四唑-N-芳基衍生物具有高能且对热和冲击不敏感。例如，带有–NO 2或–NHNO 2的四唑衍生物7和8组，表现出接近RDX的能量性质，但增强了不敏感性。大多数合成的化合物显示出放热分解，因此可用于高能材料的应用。