trans-2-methoxyparaconic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-2-methoxyparaconic acid
• 英文别名: trans-racemic 2-methoxy-paraconic acid；(2R,3R)-2-(2-methoxyphenyl)-5-oxooxolane-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: LMMNYYZCVYAOOF-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-methoxyparaconic acid 在 对甲苯磺酸 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-羰基二咪唑 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 ICI 192605
  参考文献：
  名称：

  PPAR Modulators

  摘要：

  1,3-二噁烷衍生物被描述，并且它们在治疗依赖于PPAR调节的疾病或病况中的应用被提及，比如糖尿病、癌症、炎症、神经退行性疾病和感染。

  公开号：

  US20110178112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-5-氧代四氢呋喃-3-羧酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 trans-2-methoxyparaconic acid
  参考文献：
  名称：

  PPAR Modulators

  摘要：

  1,3-二噁烷衍生物被描述，并且它们在治疗依赖于PPAR调节的疾病或病况中的应用被提及，比如糖尿病、癌症、炎症、神经退行性疾病和感染。

  公开号：

  US20110178112A1

文献信息

• [EN] DUAL TNFR1 ANTAGONISTS AND TNFR2 AGONISTS FOR USE IN RENAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS À DOUBLE ACTION ANTAGONISTES DU TNFR1 ET AGONISTES DU TNFR2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES NÉPHROPATHIES
  申请人：SERODUS ASA

  公开号：WO2022101389A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to certain 2,4-diphenyl-1,3-dioxanes that are capable of reducing Tumor necrosis factor receptor 1 (sTNFR1) and capable of increasing Tumor necrosis factor receptor 2 (sTNFR2) and their use in the treatment of specific subpopulations with a renal disease such as diabetic nephropathy.

  本发明涉及某些能够减少肿瘤坏死因子受体1（sTNFR1）并能够增加肿瘤坏死因子受体2（sTNFR2）的2,4-二苯基-1,3-二噁烷，并且它们在治疗特定亚群的肾脏疾病（如糖尿病肾病）中的应用。
• WO2008/89461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HARRIS, GREGORY DAVID
  作者：HARRIS, GREGORY DAVID

  DOI：——

  日期：——
• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08