1-allyl-3-<2'-(6-methyl)quinolyl>thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-<2'-(6-methyl)quinolyl>thiourea
• 英文别名: 1-(6-Methylquinolin-2-yl)-3-prop-2-enylthiourea；1-(6-methylquinolin-2-yl)-3-prop-2-enylthiourea
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃S
• 分子量: 257.359
• InChiKey: VMPHGXUEICNGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉-2-胺 、 天然芥菜籽油 以56%的产率得到1-allyl-3-<2'-(6-methyl)quinolyl>thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-（烷基/烯基/芳基）-N'-杂环脲和硫脲的合成及降压活性

  摘要：

  -吡啶基）甲基]脲（17）。具有快速起效的化合物17可使离体的兔股动脉和豚鼠心房显着松弛（p <0.01），但对心律没有影响。然而，这些都没有显示出比哌唑嗪（5 mg / kg）更高的效力。当杂环核为吡啶时，作用力，起效和作用持续时间得到改善。

  DOI：

  10.1021/js930295x

文献信息

• Synthesis and Antihypertensive Activity of N-(Alkyl/alkenyl/aryl)-N'-heterocyclic Ureas and Thioureas
  作者：Opa Vajragupta、Aungkana Pathomsakul、Chutima Matayatsuk、Lek Ruangreangyingyod、Yuvadee Wongkrajang、William O. Foye

  DOI：10.1021/js930295x

  日期：1996.3

  significant antihypertensive activity (p < 0.05). 1-n-Propyl-3-[2'-(6-methoxy)quinolyl]urea (9), showing 29.1% reduction in systolic blood pressure, was the most active compound in the series. Two other compounds producing a fall in systolic blood pressure of the same magnitude were 1-allyl-3-[2'-(6-methyl)quinolyl]thiourea (4) and 1-n-propyl-3-[(2'-pyridyl)methyl]urea (17). Compound 17 with rapid

  -吡啶基）甲基]脲（17）。具有快速起效的化合物17可使离体的兔股动脉和豚鼠心房显着松弛（p <0.01），但对心律没有影响。然而，这些都没有显示出比哌唑嗪（5 mg / kg）更高的效力。当杂环核为吡啶时，作用力，起效和作用持续时间得到改善。