2-chloro-6-n-propyl-8α-pivaloylamino-ergoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-n-propyl-8α-pivaloylamino-ergoline
• 英文别名: 2-Chloro-6-n-propyl-8alpha-pivaloylamino-ergoline；N-[(6aR,9S,10aR)-5-chloro-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₂₂H₃₀ClN₃O
• 分子量: 387.953
• InChiKey: OYFDEHPPDAQSHE-JCKWVBRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺酰氯 、 6-n-propyl-8α-pivaloylamino-ergoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-6-n-propyl-8α-pivaloylamino-ergoline
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-8.alpha.-branched chain acylaminoergolines

  摘要：

  化合物的公式为I ##STR1## 其中R.sub.1是氢或C.sub.1-4烷基，R.sub.2是氢，氯，溴或甲基，R.sub.3是C.sub.1-5烷基或C.sub.3-5烯基，R.sub.4是C.sub.3-7烷基；C.sub.3-7环烷基；金刚烷基；或可选地取代的苯基，具有有价值的药用特性，特别是LH和PRL分泌抑制以及神经阻滞活性。

  公开号：

  US04950672A1

文献信息

• Novel 8.alpha.-acylaminoergolines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05077298A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sub.2 is hydrogen, chlorine, bromine or methyl, R.sub.3 is C.sub.1-5 alkyl or C.sub.3-5 alkenyl and R.sub.4 is C.sub.3-7 alkyl; C.sub.3-7 cycloalkyl; adamantyl; or optionally substituted phenyl, having valuable pharmaceutical, and in particular LH- and PRL-secretion inhibiting as well as neuroleptic activity.

  分子式为I的化合物，其中R1为氢或C1-4烷基，R2为氢、氯、溴或甲基，R3为C1-5烷基或C3-5烯基，R4为C3-7烷基；C3-7环烷基；金刚烷基；或者可选择取代的苯基，具有有价值的药物学特性，特别是LH和PRL分泌抑制以及神经类药物活性。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4950672A
  申请人：——

  公开号：US4950672A

  公开（公告）日：1990-08-21
• US5077298A
  申请人：——

  公开号：US5077298A

  公开（公告）日：1991-12-31