(E/Z)-[4-[3-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E/Z)-[4-[3-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-Methyl-4-[3-(5-methylthiophen-2-yl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl]sulfanylphenoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃O₃S₂
• 分子量: 478.556
• InChiKey: SQTKJGLVWLNEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-[4-[3-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy]acetic acid 、 L-赖氨酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(E/Z)-[4-[3-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy]acetic acid L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  US20050070583A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三叔丁基膦 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E/Z)-[4-[3-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  E/Z Isomerization of 3,3-disubstituted allylic thioethers

  摘要：

  Allylic thioethers of the general structure 1 underwent E/Z isomerization during both basic and acidic hydrolysis of the ester moiety at the remote end of the molecule. The isomerization was dependent on the substitution of the allylic moiety. The presence of a 5-membered heterocycle on the double bond supported the isomerization. However, analogous oxy-ethers were stable. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.164

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1558572A2

  公开（公告）日：2005-08-03
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004037776A2

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharma-ceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.