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1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,5-diamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,5-diamine
英文别名
1-(1H-benzimidazol-2-yl)pentane-1,5-diamine
1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,5-diamine化学式
CAS
——
化学式
C12H18N4
mdl
——
分子量
218.302
InChiKey
RJIYGVIUJBSJPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-赖氨酸邻苯二胺甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以88.2%的产率得到1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentane-1,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of 2-Alkanamino Benzimidazole Derivatives
    摘要:
    苯并咪唑衍生物是一类在药物设计和催化中被广泛应用的重要药物化合物。本文通过改进的路径,从邻苯二胺与某些氨基酸的反应中合成了系列2-取代苯并咪唑衍生物10a-i。通过IR、UV、1H-NMR、13C-NMR、质谱和分析数据确认了所合成化合物的化学结构。这些化合物与庆大霉素临床标准一起进行了抗菌活性研究。结果表明,这种骨架结构表现出显著的抗菌效力。活性最高的化合物是1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺,10a。
    DOI:
    10.13005/ojc/320111
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文献信息

  • Integrin ligands
    申请人:——
    公开号:US20040063934A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the &agr; v &bgr; 3 integrin receptor, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
    这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物,它们作为整合素受体的配体的用途,特别是作为αvβ3整合素受体的配体的用途,以及包含这些化合物的药物制剂。
  • Novel integrin receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040077638A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the &agr; v &bgr; 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
    该发明涉及新型化合物,其与整合素受体结合,作为整合素受体的配体使用,特别是作为αvβ3整合素受体的配体,并且包括这些化合物的制药制剂。
  • Ligands of Integrin Receptors
    申请人:Geneste Herve
    公开号:US20080221082A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
    本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体,特别是用作αVβ3整合素受体的配体,以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
  • Novel Substituted Diaryl Azepine Derivatives as Integrin Ligands
    申请人:Geneste Herve
    公开号:US20100048536A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α v β 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
    本发明涉及新型化合物,其与整合素受体结合,作为整合素受体的配体使用,特别是作为αvβ3整合素受体的配体,并包括这些化合物的制药制剂。
  • LIGANDEN VON INTEGRINREZEPTOREN
    申请人:Basf Aktiengesellschaft
    公开号:EP1286673A2
    公开(公告)日:2003-03-05
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