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(S)-2-acetylamino-3-phenylthiopropanoic acid S-phenyl ester
(S)-2-acetylamino-3-phenylthiopropanoic acid S-phenyl ester
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-acetylamino-3-phenylthiopropanoic acid S-phenyl ester
英文别名
S-phenyl (2S)-2-acetamido-3-phenylpropanethioate
CAS
——
化学式
C
17
H
17
NO
2
S
mdl
——
分子量
299.393
InChiKey
OFVHOSUQKMZLNU-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
71.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
丙醇
、
(S)-2-acetylamino-3-phenylthiopropanoic acid S-phenyl ester
在 CT-pDMAEMA 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
N-acetyl-(S)-phenylalanine propyl ester
参考文献:
名称:
酶-聚合物缀合物的非水溶液和相关方法
摘要:
一种酶‑聚合物缀合物,其显示在非水溶剂中的增加的活性和分子溶解,使得能够在非水溶液中酶介导催化。本说明书中描述的发明涉及酶‑聚合物缀合物、含有酶‑聚合物缀合物的有机溶液、在有机溶剂中溶解酶‑聚合物缀合物的方法、和例如在催化应用中使用酶‑聚合物缀合物的方法。本说明书中描述的发明解决酶在包含例如有机溶剂或离子液体的非水溶液中的不溶性和活性降低的问题。
公开号:
CN107427589A
作为产物:
描述:
N-乙酰-L-苯丙氨酸
、
苯硫酚
在
三乙胺
、
氯甲酸异丁酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(S)-2-acetylamino-3-phenylthiopropanoic acid S-phenyl ester
参考文献:
名称:
酶-聚合物缀合物的非水溶液和相关方法
摘要:
一种酶‑聚合物缀合物,其显示在非水溶剂中的增加的活性和分子溶解,使得能够在非水溶液中酶介导催化。本说明书中描述的发明涉及酶‑聚合物缀合物、含有酶‑聚合物缀合物的有机溶液、在有机溶剂中溶解酶‑聚合物缀合物的方法、和例如在催化应用中使用酶‑聚合物缀合物的方法。本说明书中描述的发明解决酶在包含例如有机溶剂或离子液体的非水溶液中的不溶性和活性降低的问题。
公开号:
CN107427589A
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文献信息
酶-聚合物缀合物的非水溶液和相关方法
申请人:
卡内基梅隆大学
公开号:
CN107427589A
公开(公告)日:
2017-12-01
一种酶‑聚合物缀合物,其显示在非水溶剂中的增加的活性和分子溶解,使得能够在非水溶液中酶介导催化。本说明书中描述的发明涉及酶‑聚合物缀合物、含有酶‑聚合物缀合物的有机溶液、在有机溶剂中溶解酶‑聚合物缀合物的方法、和例如在催化应用中使用酶‑聚合物缀合物的方法。本说明书中描述的发明解决酶在包含例如有机溶剂或离子液体的非水溶液中的不溶性和活性降低的问题。
Han, Min Su; Jung, Sang Oh; Kim, Mahn-Joo, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2853 - 2855
作者:
Han, Min Su、Jung, Sang Oh、Kim, Mahn-Joo、Kim, Dong H.
DOI:
——
日期:
——
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