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5-bromo-2-(4-chlorophenyl)thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(4-chlorophenyl)thiazole
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-5-bromothiazole;5-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole;5-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole
5-bromo-2-(4-chlorophenyl)thiazole化学式
CAS
——
化学式
C9H5BrClNS
mdl
——
分子量
274.568
InChiKey
GSBHFSXIYHMGPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-(4-chlorophenyl)thiazolelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 4-bromo-2,2'-bis(4-chlorophenyl)-4,5'-bithiazole
    参考文献:
    名称:
    液晶相中激发态芳香性发作的结构监测
    摘要:
    光激发分子的芳香性是有机化学中的重要概念。它的理论(自1972年以来的Baird三重芳族定律)提供了光诱导的构象变化和环状π共轭体系的光化学反应性的原理。然而,监测由激发态芳香性引起的动态结构变化仍然是挑战性的,特别是在冷凝材料中。在这里我们报告分子运动和随后的堆积变形伴随着激发态的芳香性的直接结构观察。具有π扩展的环辛三烯核心单元的光敏液晶(LC)分子有序排列,但松散地堆积在柱状LC相中,因此,通过时间分辨电子衍射和振动光谱已经成功地观察到了由激发态芳族引起的光诱导构象平面化。结构变化发生在受激分子附近,产生了扭曲的堆叠结构。由激发态芳香性驱动的纳米级扭矩可以用作新型光响应材料的工作机理。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b08021
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氯苯基)噻唑N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以90%的产率得到5-bromo-2-(4-chlorophenyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    液晶相中激发态芳香性发作的结构监测
    摘要:
    光激发分子的芳香性是有机化学中的重要概念。它的理论(自1972年以来的Baird三重芳族定律)提供了光诱导的构象变化和环状π共轭体系的光化学反应性的原理。然而,监测由激发态芳香性引起的动态结构变化仍然是挑战性的,特别是在冷凝材料中。在这里我们报告分子运动和随后的堆积变形伴随着激发态的芳香性的直接结构观察。具有π扩展的环辛三烯核心单元的光敏液晶(LC)分子有序排列,但松散地堆积在柱状LC相中,因此,通过时间分辨电子衍射和振动光谱已经成功地观察到了由激发态芳族引起的光诱导构象平面化。结构变化发生在受激分子附近,产生了扭曲的堆叠结构。由激发态芳香性驱动的纳米级扭矩可以用作新型光响应材料的工作机理。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b08021
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文献信息

  • 芳香族アミン化合物の製造方法と新規な芳香族アミン化合物および蛍光発光材料と紫外線吸収剤
    申请人:国立大学法人岐阜大学
    公开号:JP2018127451A
    公开(公告)日:2018-08-16
    【課題】新規なパラジウム触媒を用いたブッフバルト・ハートウィッグ反応による芳香族アミン化合物の製造方法、特に、従来技術においては反応が良好に進行しなかった基質であっても高い効率で目的化合物を得ることができる芳香族アミン化合物の製造方法、さらにはこれまでに合成例のない新規な芳香族アミン化合物を得ることも可能な芳香族アミン化合物の製造方法を提供する。また、新規な芳香族アミン化合物、5−アミノチアゾール化合物からなる新規な蛍光発光材料と紫外線吸収剤を提供する。【解決手段】本発明の芳香族アミン化合物の製造方法は、芳香族ハロゲン化合物と、アミン化合物とを、ホスフィン化合物を保護剤とするパラジウムナノ粒子および塩基の存在下に反応させ芳香族アミン化合物を得ることを特徴としている。【選択図】なし
    使用新型钯催化剂进行的布夫巴尔特·哈特威格反应制备芳香胺化合物的方法,特别是一种能够以高效率获得目标化合物的芳香胺化合物制备方法,即使是在传统技术中反应进展不良的底物也能够以高效率获得目标化合物的芳香胺化合物制备方法,甚至提供了一种可以获得迄今为止未合成过的新型芳香胺化合物的制备方法。此外,提供了一种新型芳香胺化合物、由5-氨基噻唑化合物组成的新型荧光发光材料和紫外线吸收剂。解决方案是,本发明的芳香胺化合物制备方法的特点在于将芳香卤化合物和胺化合物在磷化合物作为保护剂的钯纳米粒子和碱存在下反应,从而获得芳香胺化合物。【选择图】无
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
    申请人:NEUROPORE THERAPIES INC
    公开号:WO2020198368A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.
    本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物,以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途,所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING
    申请人:Neuropore Therapies, Inc.
    公开号:EP3946599A1
    公开(公告)日:2022-02-09
  • Structural Monitoring of the Onset of Excited-State Aromaticity in a Liquid Crystal Phase
    作者:Masaki Hada、Shohei Saito、Sei’ichi Tanaka、Ryuma Sato、Masahiko Yoshimura、Kazuhiro Mouri、Kyohei Matsuo、Shigehiro Yamaguchi、Mitsuo Hara、Yasuhiko Hayashi、Fynn Röhricht、Rainer Herges、Yasuteru Shigeta、Ken Onda、R. J. Dwayne Miller
    DOI:10.1021/jacs.7b08021
    日期:2017.11.8
    report direct structural observation of a molecular motion and a subsequent packing deformation accompanied by the excited-state aromaticity. Photoactive liquid crystal (LC) molecules featuring a π-expanded cyclooctatetraene core unit are orientationally ordered but loosely packed in a columnar LC phase, and therefore a photoinduced conformational planarization by the excited-state aromaticity has been
    光激发分子的芳香性是有机化学中的重要概念。它的理论(自1972年以来的Baird三重芳族定律)提供了光诱导的构象变化和环状π共轭体系的光化学反应性的原理。然而,监测由激发态芳香性引起的动态结构变化仍然是挑战性的,特别是在冷凝材料中。在这里我们报告分子运动和随后的堆积变形伴随着激发态的芳香性的直接结构观察。具有π扩展的环辛三烯核心单元的光敏液晶(LC)分子有序排列,但松散地堆积在柱状LC相中,因此,通过时间分辨电子衍射和振动光谱已经成功地观察到了由激发态芳族引起的光诱导构象平面化。结构变化发生在受激分子附近,产生了扭曲的堆叠结构。由激发态芳香性驱动的纳米级扭矩可以用作新型光响应材料的工作机理。
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