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trans-5-ethyl-3-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-5-ethyl-3-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
(3R,5R)-5-ethyl-3-hydroxyoxolan-2-one
trans-5-ethyl-3-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
NFHHVCIAYGZHKF-RFZPGFLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用稳健的镰刀菌性Lactonase轻松合成对映体4取代的2-Hydroxy-4- butyactones
    摘要:
    已经开发了一种容易的化学酶促方法,用于生产具有良好至优异对映选择性的4-取代的2-羟基-4-丁内酯的立体异构体。此过程涉及通过柱色谱法轻松分离非对映异构体,并通过表达枯萎镰刀菌的大肠杆菌JM109的全细胞有效地进行酶促拆分内酯酶基因。该生物催化剂显示出对不同底物结构的强耐受性,并且可以优异的对映体纯度获得至少四种可能的异构体中的三种。检查了不同的底物浓度(10 mM–200 mM),使底物与催化剂的比例高达26:1。这种通用而有效的酶促方法使人们可以容易且经济地获得4-取代的2-羟基-4-丁内酯的立体异构体。根据NMR,X射线衍射和圆二色性系统地进行了立体化学分配,从而进一步了解了该酶的立体选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900628
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文献信息

  • METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20170071964A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    Provided are methods for treating Arenaviridae and Coronaviridae virus infections by administering nucleosides and prodrugs thereof, of Formula I: wherein the 1′ position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Lassa virus and Junin virus infections.
    提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法,其化学式为I: 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。
  • Cascade Synthesis of Five-Membered Lactones using Biomass-Derived Sugars as Carbon Nucleophiles
    作者:Sho Yamaguchi、Takeaki Matsuo、Ken Motokura、Akimitsu Miyaji、Toshihide Baba
    DOI:10.1002/asia.201600307
    日期:2016.6.6
    We report the cascade synthesis of five‐membered lactones from a biomass‐derived triose sugar, 1,3‐dihydroxyacetone, and various aldehydes. This achievement provides a new synthetic strategy to generate a wide range of valuable compounds from a single biomass‐derived sugar. Among several examined Lewis acid catalysts, homogeneous tin chloride catalysts exhibited the best performance to form carbon–carbon
    我们报道了从生物质衍生的三糖,1,3-二羟基丙酮和各种醛类中五元内酯的级联合成。这项成就提供了一种新的合成策略,可以从一种生物质衍生的糖中产生多种有价值的化合物。在几种经过检验的路易斯酸催化剂中,均相氯化锡催化剂表现出形成碳-碳键的最佳性能。研究了使用醛类化合物合成五元内酯的范围和局限性。级联反应导致高产物选择性和非对映选择性,并基于异构化实验和密度泛函理论(DFT)计算,讨论了导致非对映选择性的机理。
  • METHODS FOR THE PREPARATION OF RIBOSIDES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160122356A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    Provided are methods of preparing compounds and pharmaceutical compositions for treating Filoviridae virus infections The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Marburg virus, Ebola virus and Cueva virus infections.
    提供了用于治疗Filoviridae病毒感染的化合物和制药组合物的制备方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和库埃病毒感染。
  • METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
    申请人:Mackman Richard L.
    公开号:US20120027752A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I: wherein the 1′ position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.
  • Facile Synthesis of Enantiopure 4-Substituted 2-Hydroxy-4- butyrolactones using a Robust<i>Fusarium</i>Lactonase
    作者:Bing Chen、Hai-Feng Yin、Zhen-Sheng Wang、Jian-He Xu、Li-Qiang Fan、Jian Zhao
    DOI:10.1002/adsc.200900628
    日期:2009.11
    A facile chemo-enzymatic process has been developed for producing stereoisomers of 4-substituted 2-hydroxy-4-butyrolactones with good to excellent enantioselectivity. This process involves an easy separation of the diastereoisomers by column chromatography and efficient enzymatic resolution by whole cells of Escherichia coli JM109 expressing Fusarium proliferatum lactonase gene. This biocatalyst shows
    已经开发了一种容易的化学酶促方法,用于生产具有良好至优异对映选择性的4-取代的2-羟基-4-丁内酯的立体异构体。此过程涉及通过柱色谱法轻松分离非对映异构体,并通过表达枯萎镰刀菌的大肠杆菌JM109的全细胞有效地进行酶促拆分内酯酶基因。该生物催化剂显示出对不同底物结构的强耐受性,并且可以优异的对映体纯度获得至少四种可能的异构体中的三种。检查了不同的底物浓度(10 mM–200 mM),使底物与催化剂的比例高达26:1。这种通用而有效的酶促方法使人们可以容易且经济地获得4-取代的2-羟基-4-丁内酯的立体异构体。根据NMR,X射线衍射和圆二色性系统地进行了立体化学分配,从而进一步了解了该酶的立体选择性。
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