trans-toluene-4-sulfonic acid 4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-toluene-4-sulfonic acid 4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexylmethyl ester
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid 4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexylmethyl ester；[4-[8-amino-1-(3-phenylmethoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 582.723
• InChiKey: YBHSPPUULSVYAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-toluene-4-sulfonic acid 4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexylmethyl ester 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(3-benzyloxy-phenyl)-3-(4-phenylaminomethyl-cyclohexyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  该式化合物及其药用盐，其中Q1和R1在此处被定义，抑制IGF-1R酶，并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20060084654A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-toluene-4-sulfonic acid 4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted-imidazo[1,5-a]pyrazines as insulin-like growth-factor-I receptor (IGF-IR) inhibitors

  摘要：

  A series of novel 8-amino-1,3-disubstituted-imidazo[1,5-a]pyrazines was designed and synthesized as IGF-IR inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.016

文献信息

• [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005097800A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein XI, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。
• 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060235031A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  公式如下的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，适用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
• 6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Arnold Lee D.

  公开号：US20090118499A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该公式化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，可抑制IGF-1R酶，用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统疾病和病症。
• IMIDAZOPYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beck Anne Patricia

  公开号：US20080227788A9

  公开（公告）日：2008-09-18

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  公式中的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q1和R1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，并且对于需要通过抑制酪氨酸激酶治疗和/或预防的各种疾病和病况有用。
• Imidazopyrazine Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Beck Patricia Anne

  公开号：US20090181940A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  该式化合物及其药学上可接受的盐，其中Q1和R1的定义如本文所述，抑制IGF-1R酶并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和病况。