5,6,8-tribromo-7-oxo-3,7-dihydro-2H-quinoxaline-1-carbothioic acid N-allyl amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,8-tribromo-7-oxo-3,7-dihydro-2H-quinoxaline-1-carbothioic acid N-allyl amide
• 英文别名: N-allyl-5,6,8-tribromo-7-oxo-2,3-dihydroquinoxaline-1(7H)-carbothioamide；5,6,8-tribromo-7-oxo-N-prop-2-enyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₃N₃OS
• 分子量: 484.009
• InChiKey: CIMJDOWXSNHZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-[2-(3-allylthioureido)ethyl]thiourea 、 四溴对苯醌 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到5,6,8-tribromo-7-oxo-3,7-dihydro-2H-quinoxaline-1-carbothioic acid N-allyl amide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑，1,3,4-噻二嗪，1,3,6-噻二氮烷和喹喔啉衍生物来自对称肼-1,2-二硫代酰胺以及N，N''-乙烷-1,2-二基双（硫脲）衍生物

  摘要：

  N，N′-二取代肼-1,2-碳硫酰胺8a-c和取代的N，N''-乙烷-1,2-二基双（硫脲）9a-c与2,3,5,6-四氯-1的反应，4-苯醌（氯腈，10a）和2,3,5,6-四溴-1,4-苯醌（溴，10b）形成N，N'-二取代的1,3,4-噻二唑-2,5-二胺11a-c，取代的3-氨基-6,7-二氯-2,3-二氢-1 H -4,2,1-苯并噻二嗪-5,8-二酮12a-c，2,3,7,8-取代的5,6,8-三卤代-7-氧代-3,7-二氢喹喔啉-2 H-碳硫代酰胺14a-c，15a-c和7-取代的亚氨基四卤代蒽1,4,6,9-四元酮13a，b -1,3,6-噻二氮-2-硫酮报告了16a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430232

文献信息

• Hassan, Alaa A.; Mourad, Aboul-Fetouh E.; El-Shaieb, Kamal M., Molecules, 2005, vol. 10, # 3, p. 738 - 748
  作者：Hassan, Alaa A.、Mourad, Aboul-Fetouh E.、El-Shaieb, Kamal M.、Abou-Zied, Ashraf H.

  DOI：——

  日期：——