N-(3,5-dimethylbenzyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylbenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: DRVLHCAFUFCOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 均三甲苯 在 二叔丁基过氧化物 、 nickel diacetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-(3,5-dimethylbenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的产​​物可控制的酰胺化和磺酰胺取代的甲苯中sp 3 C–H键的酰亚胺化†

  摘要：

  开发了镍催化的可控制的磺酰胺取代的甲苯中的sp 3 C–H键的酰亚胺化和酰胺化反应。基于反应时间和气氛从N 2到O 2的变化，该反应在不同条件下以高收率和优异的选择性进行。还描述了机械细节。

  DOI：

  10.1039/c7ob00022g

文献信息

• 一种微波体系中磺酰胺类化合物的合成工艺
  申请人：福建医科大学

  公开号：CN106631915B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明公开一种微波体系中磺酰胺类化合物的合成工艺，利用CuCl作为催化剂，FeCl3作为氧化剂，在DMF中通过微波加热高效催化取代苯磺胺与取代甲苯进行碳氢活化碳氮偶联的反应，反应时间为10‑60分钟后，用乙酸乙酯萃取产物，减压浓缩，产品经过柱层析纯化获得磺酰胺类化合物，是一种环境友好，操作简便，高效的制备磺酰胺类化合物的方法。与现有技术相比，此方法反应速度较常规加热下明显加快，反应条件温和、操作简单、产率高，安全，成本低廉，环保。
• Nickel-catalyzed product-controllable amidation and imidation of sp³ C–H bonds in substituted toluenes with sulfonamides
  作者：Ze-lin Li、Li-kun Jin、Chun Cai

  DOI：10.1039/c7ob00022g

  日期：——

  A nickel-catalyzed product-controllable imidation and amidation of sp3 C–H bonds in substituted toluenes with sulfonamides were developed. Based on the change of the reaction time and atmosphere from N2 to O2, this reaction proceeded in high yields and excellent selectivity under different conditions. Mechanistic details were also described.

  开发了镍催化的可控制的磺酰胺取代的甲苯中的sp 3 C–H键的酰亚胺化和酰胺化反应。基于反应时间和气氛从N 2到O 2的变化，该反应在不同条件下以高收率和优异的选择性进行。还描述了机械细节。