摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ6-tellane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ6-tellane
英文别名
Phenyltetrafluorotelluromethoxide;[tetrafluoro(methoxy)-λ6-tellanyl]benzene
cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ<sup>6</sup>-tellane化学式
CAS
——
化学式
C7H8F4OTe
mdl
——
分子量
311.734
InChiKey
VQOQEMOIUSQDHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    联苯二碲 在 potassium fluoride 、 三氯异氰尿酸三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ6-tellane
    参考文献:
    名称:
    五氟(芳基)-λ6-tellanes和四氟(芳基)(三氟甲基)-λ6-tellanes:从SF5到TeF5和TeF4 CF3基团。
    摘要:
    尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物,但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上,迄今为止,仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物(苯基-TeF5)。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法,我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围,以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外,初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。
    DOI:
    10.1002/anie.201907359
  • 作为试剂:
    描述:
    苯乙烯cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ6-tellane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以3%的产率得到(1,2-difluoroethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Phenyltetrafluorotelluromethoxide——一种新型烯烃氟化剂
    摘要:
    Phenyltetrafluorotelluromethoxide 氟化烯烃以形成1,2-二氟化物。与苯乙烯反应得到1-氟-4-苯基-1,2-二氢萘作为主要产物。
    DOI:
    10.1007/bf02495986
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactions of phenyltellurium(VI) fluorides with alcohols, amines and silicon compounds
    作者:Alexander F. Jansen、Kohrshed Alam、Barry J. Blackburn
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82747-5
    日期:1989.2
    The reactions of phenyltellurium(VI) fluorides, PhTeF5, trans-Ph2TeF4 and mer-Ph3TeF3, with alcohols and amines, or their trimethylsilyl derivatives, are described. The products PhTeF4X, Ph2TeF3X and Ph3TeF2X (X=OMe, NMe2, NEt2 were characterized by 19F NMR and isomeric structures are assigned on the basis of their NMR spectra. Samples of trans-Ph2TeF4 contain small amounts of cis-Ph2TeF4.
    描述了化苯基(VI),PhTeF 5,反式-Ph 2 TeF 4和mer- Ph 3 TeF 3与醇和胺或其三甲基甲硅烷基衍生物的反应。该产品PhTeF 4 X中,Ph 2 TEF 3 X且Ph 3 TEF 2 X(X = OME,NME 2,净2通过其特征在于19 F NMR和异构体结构的它们的NMR谱样品的基础上分配。反式- Ph 2 TeF 4含有少量的顺式-Ph 2 TeF 4。
  • Oxidative Fluorination of Selenium and Tellurium Compounds using a Thermally Stable Phosphonium SF <sub>5</sub> <sup>−</sup> Salt Accessible from SF <sub>6</sub>
    作者:Tobias Eder、Florenz Buß、Lukas F. B. Wilm、Michael Seidl、Maren Podewitz、Fabian Dielmann
    DOI:10.1002/anie.202209067
    日期:2022.10.17
    An SF5− salt containing a chemically inert phosphonium ion proved to be a powerful oxidative fluorination reagent for the generation of fluorinated selenium and tellurium anions, derived from the elements or the diphenyl dichalcogenides. The new anions PhSeF4−, PhTeF4− and PhTeF4O− were synthesized and characterized. Alkylation of the latter provides access to trans-PhTeF4OR, a new class of fluorinated
    含有化学惰性鎓离子的SF 5 -盐被证明是一种强大的氧化化试剂,用于产生源自元素或二苯基二族化物的阴离子。合成并表征了新的阴离子PhSeF 4 - 、PhTeF 4 -和PhTeF 4 O - 。后者的烷基化提供了反式-PhTeF 4 OR,一种新型化结构单元。
  • JANZEN, ALEXANDER F.;ALAM, KOHRSHED;BLACKBURN, BARRY J., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 173-178
    作者:JANZEN, ALEXANDER F.、ALAM, KOHRSHED、BLACKBURN, BARRY J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫