cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ⁶-tellane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ⁶-tellane
• 英文别名: Phenyltetrafluorotelluromethoxide；[tetrafluoro(methoxy)-λ6-tellanyl]benzene
• 化学式: C₇H₈F₄OTe
• 分子量: 311.734
• InChiKey: VQOQEMOIUSQDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 potassium fluoride 、 三氯异氰尿酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ⁶-tellane
  参考文献：
  名称：

  五氟（芳基）-λ6-tellanes和四氟（芳基）（三氟甲基）-λ6-tellanes：从SF5到TeF5和TeF4 CF3基团。

  摘要：

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。

  DOI：

  10.1002/anie.201907359
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 在 cistetrafluoro(methoxy)(phenyl)-λ⁶-tellane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以3%的产率得到(1,2-difluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Phenyltetrafluorotelluromethoxide——一种新型烯烃氟化剂

  摘要：

  Phenyltetrafluorotelluromethoxide 氟化烯烃以形成1,2-二氟化物。与苯乙烯反应得到1-氟-4-苯基-1,2-二氢萘作为主要产物。

  DOI：

  10.1007/bf02495986

文献信息

• Reactions of phenyltellurium(VI) fluorides with alcohols, amines and silicon compounds
  作者：Alexander F. Jansen、Kohrshed Alam、Barry J. Blackburn

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82747-5

  日期：1989.2

  The reactions of phenyltellurium(VI) fluorides, PhTeF5, trans-Ph2TeF4 and mer-Ph3TeF3, with alcohols and amines, or their trimethylsilyl derivatives, are described. The products PhTeF4X, Ph2TeF3X and Ph3TeF2X (X=OMe, NMe2, NEt2 were characterized by 19F NMR and isomeric structures are assigned on the basis of their NMR spectra. Samples of trans-Ph2TeF4 contain small amounts of cis-Ph2TeF4.

  描述了氟化苯基碲（VI），PhTeF 5，反式-Ph 2 TeF 4和mer- Ph 3 TeF 3与醇和胺或其三甲基甲硅烷基衍生物的反应。该产品PhTeF 4 X中，Ph 2 TEF 3 X且Ph 3 TEF 2 X（X = OME，NME 2，净2通过其特征在于19 F NMR和异构体结构的它们的NMR谱样品的基础上分配。反式- Ph 2 TeF 4含有少量的顺式-Ph 2 TeF 4。
• Oxidative Fluorination of Selenium and Tellurium Compounds using a Thermally Stable Phosphonium SF ₅ ⁻ Salt Accessible from SF ₆
  作者：Tobias Eder、Florenz Buß、Lukas F. B. Wilm、Michael Seidl、Maren Podewitz、Fabian Dielmann

  DOI：10.1002/anie.202209067

  日期：2022.10.17

  An SF5− salt containing a chemically inert phosphonium ion proved to be a powerful oxidative fluorination reagent for the generation of fluorinated selenium and tellurium anions, derived from the elements or the diphenyl dichalcogenides. The new anions PhSeF4−, PhTeF4− and PhTeF4O− were synthesized and characterized. Alkylation of the latter provides access to trans-PhTeF4OR, a new class of fluorinated

  含有化学惰性磷鎓离子的SF 5 -盐被证明是一种强大的氧化氟化试剂，用于产生源自元素或二苯基二硫族化物的氟化硒和碲阴离子。合成并表征了新的阴离子PhSeF 4 - 、PhTeF 4 -和PhTeF 4 O - 。后者的烷基化提供了反式-PhTeF 4 OR，一种新型氟化结构单元。
• JANZEN, ALEXANDER F.;ALAM, KOHRSHED;BLACKBURN, BARRY J., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 173-178
  作者：JANZEN, ALEXANDER F.、ALAM, KOHRSHED、BLACKBURN, BARRY J.

  DOI：——

  日期：——
• Pentafluoro(aryl)‐λ ⁶ ‐tellanes and Tetrafluoro(aryl)(trifluoromethyl)‐λ ⁶ ‐tellanes: From SF ₅ to the TeF ₅ and TeF ₄ CF ₃ Groups
  作者：Dustin Bornemann、Cody Ross Pitts、Carmen J. Ziegler、Ewa Pietrasiak、Nils Trapp、Sebastian Kueng、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201907359

  日期：2019.9.2

  The TeF5 group is significantly underexplored as a highly fluorinated substituent on an organic framework, despite it being a larger congener of the acclaimed SF5 group. In fact, only one aryl-TeF5 compound (phenyl-TeF5 ) has been reported to date, synthesized using XeF2 . Our recently developed mild TCICA/KF approach to oxidative fluorination provides an affordable and scalable alternative to XeF2

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。
• Phenyltetrafluorotelluromethoxide — a new fluorinating reagent for olefins
  作者：S. A. Lermontov、I. V. Bahtin

  DOI：10.1007/bf02495986

  日期：1998.4

  Phenyltetrafluorotelluromethoxide fluorinates olefins to form 1,2-difluorides. The reaction with styrene afforded 1-fluoro-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene as the main product.

  Phenyltetrafluorotelluromethoxide 氟化烯烃以形成1,2-二氟化物。与苯乙烯反应得到1-氟-4-苯基-1,2-二氢萘作为主要产物。