二乙基异亚丙基琥珀酸酯 | 42103-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二乙基异亚丙基琥珀酸酯
• 中文别名: 异亚丙基琥珀酸二乙酯
• 英文名称: diethyl isopropylidenesuccinate
• 英文别名: diethyl 2-isopropylidenesuccinate；isopropylidene diethyl succinate；diethyl 2-(propan-2-ylidene)succinate；diethyl 2-propan-2-ylidenebutanedioate
• CAS: 42103-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• mdl: MFCD00130132
• 分子量: 214.262
• InChiKey: FSUBDXPWXDGTBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C / 2.3mmHg
• 密度：
  1.03
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

SDS

异亚丙基琥珀酸二乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl Isopropylidenesuccinate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异亚丙基琥珀酸二乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 42103-98-0
俗名： Isopropylidenesuccinic Acid Diethyl Ester
分子式： C11H18O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
异亚丙基琥珀酸二乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 103 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.03
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
异亚丙基琥珀酸二乙酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
异亚丙基琥珀酸二乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基异亚丙基琥珀酸酯 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 乙酰氯 作用下， 反应 24.0h， 生成 (E)-alpha-(3,4,5-trimethoxyphenyl) ethylideneisopropylidene-N-phenylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Darcy, Paul J.; Heller, Harry G.; Patharakorn, Surapol, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 315 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 二乙基异亚丙基琥珀酸酯
  参考文献：
  名称：

  Photochromic cross-linked copolymer containing thermally stable fluorescing 2-indolylfulgimide

  摘要：

  合成了一种新的光变色交联共聚合物，主要由PMMA和荧光的2-吲哚基富尔基米德组成，该聚合物可以通过光化学方法转化为两种热稳定的形式；同时测量了其光谱特性以及光化学和荧光的量子产率。

  DOI：

  10.1039/b002335n

文献信息

• Fluorine-substituted azobenzene destabilizes polar form of optically switchable fulgimide unit in copolymer system
  作者：Saravanan Chinnusamy、Kannan Palaninathan

  DOI：10.1002/pola.23926

  日期：2010.4.1

  substituted azobenzene copolymers. Similarly, fluorescence pattern of F‐co‐FL by UV irradiation exhibited emission intensity slowly increased to certain level then decreases with two new emissions at 430 and 480 nm attributed to terminal position of fluorine atom on azobenzene destabilizes polar form (C‐form) fulgimide unit in the copolymer. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 48: 1565–1578

  合成了氟甲酰亚胺和侧基均聚/共聚甲基丙烯酸酯中偶氮苯末端位置的取代基的各种尺寸和电子性质。差示扫描量热分析表明该均聚物具有Ç -形式俘精酰亚胺单元表现出更高的Ť米比的Ë -形式的均聚物和揭示Ç -形式是高度有序的。热稳定性表明，具有给电子取代基的偶氮苯均聚物比吸电子取代基具有更高的热稳定性。偏振光学显微镜观察揭示了均聚物，即NI，CY，FL，ME和T-ME在它们的T m和T i之间表现出液晶中间相。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了均聚物/共聚物的光学性质。紫外-可见光谱显示在F- co- FL中C形符ful酰亚胺的吸收约为482 nm，比取代的偶氮苯共聚物的C形要小40 nm 。同样，通过紫外线辐照的F- co- FL的荧光模式显示出发射强度缓慢增加到一定水平，然后随着430和480 nm处的两个新发射而降低，这归因于偶氮苯上氟原子的末端位置使极性形式不稳定（C共聚物中的形式）fulgimide单元。©2010
• Photochromic peptidic NPY Y₄ receptor ligands
  作者：D. Lachmann、A. Konieczny、M. Keller、B. König

  DOI：10.1039/c8ob03221a

  日期：——

  agonists on Y4R binding. The synthesized Y4R ligands, containing a non-aliphatic rigid photochromic linker, switch reversibly in aqueous buffer and exhibited high Y4R affinity throughout. This demonstrated that the replacement of the highly flexible aliphatic linker by a considerably less flexible photochromic linker was well tolerated with respect to Y4R binding. Differences in Y4R affinity and activity

  神经肽Y（NPY）Y 4受体是一种G蛋白偶联受体，被胰腺多肽（NPY的同源物）靶向。建议使用选择性Y 4 R激动剂作为治疗肥胖的潜在疗法。高效的二聚肽Y 4 R激动剂，构成通过脂族接头连接的两个五肽部分，代表了一类有趣的Y 4 R配体。基于该化合物类别，制备了包含偶氮苯，偶氮吡唑，二噻吩基乙烯或a基酰亚胺发色团的光敏Y 4 R配体，以探索此类Y 4 R激动剂对Y 4 R结合的结构要求。合成的Y 4含有非脂族刚性光致变色接头的R配体在水性缓冲液中可逆转换，并在整个过程中表现出较高的Y 4 R亲和力。这表明，相对于Y 4 R结合，用相当不那么柔韧性的光致变色接头代替高挠性脂族接头是很好的耐受性。单个光异构体之间的Y 4 R亲和力和活性差异（空间方向和柔韧性不同）很小，这表明二聚体配体中的连接元件对于受体的高亲和力结合模式的适应性要求较低。
• Bromine-Induced Facile Synthesis of Butenolides and Spirobutenolides from Sterically Congested Tetrasubstituted Dialkyl Alkylidene Succinates
  作者：Narshinha Argade、Ramesh Patel

  DOI：10.1055/s-0029-1219233

  日期：2010.4

  Starting from sterically congested tetrasubstituted dialkyl alkylidene succinates, facile general approach to several dialkyl substituted butenolides and spirobutenolides with the generation of quaternary carbon center has been demonstrated via bromine-induced dealkylative regioselective intramolecular cyclization and dehydrobromination pathway. The mechanistic aspects involved in the formation of butenolides have been also described in brief.

  从立体拥挤的四取代二烷基烯基琥珀酸酯出发，通过溴诱导的脱烷基化区域选择性分子内环化及脱溴化氢反应途径，已经证明了合成几种二烷基取代的丁烯内酯和螺丁烯内酯并生成四级碳中心的简便通用方法。对形成丁烯内酯的机理方面也进行了简要描述。
• Photochromism of Rotation-Hindered Furylfulgides Influenced by Steric Modifications
  作者：Frank Strübe、Ron Siewertsen、Frank D. Sönnichsen、Falk Renth、Friedrich Temps、Jochen Mattay

  DOI：10.1002/ejoc.201001649

  日期：2011.4

  E(beta) conformations in solution. Due to the annulated benzene ring, 15E exhibits a higher thermodynamic barrier than 13E, so the "belly roll" process was reduced for 15, but the (E) -> (Z) isomerization could not be suppressed. The structural modification of 14 successfully suppressed the (E) -> (Z) isomerization as well as the belly roll process. The way in which the isomerization reaction is suppressed

  描述了具有增加的空间限制的双环呋喃基酸酐 14 和 (苯并呋喃基) 缩醛酸酐 15 的合成。通过紫外/可见光谱测量、X 射线晶体学和核磁共振实验分析了它们的光致变色行为，并将结果与​​呋喃 (甲基) 富酸酐 12 和呋喃 (异丙基) 富酸酐 13 的结果进行了比较。 化合物 13E 和与12E和15E（0.23和0.17）相比，14E的显色反应（E）->（C）表现出0.57和0.53的大量子产率。在用 350 nm 光照射后，13E 和 14E 几乎定量地转化为封闭的 (C) 形式，而 12E 和 15E 导致具有 (E)、(Z) 和 (C) 形式的混合物的光稳定状态。13E、14E、图 15E 和 15E 表明，硫化物采用可环化的螺旋 (P)-E(alpha) 构象，在己三烯单元中的原子距离没有显着差异。二维和温度依赖性 NMR 实验表明，对映异构化和非对映异构化过程首次在 fulgide
• Photochromic heterocyclic fulgides. Part 2. Electrocyclic reactions of (E)-α-2,5-dimethyl-3-furylethylidene(alkyl-substituted methylene)succinic anhydrides
  作者：Paul J. Darcy、Harry G. Heller、Peter J. Strydom、John Whittall

  DOI：10.1039/p19810000202

  日期：——

  undergo reversible photochemical conrotatory electrocyclic reactions to give in quantitative yields deep red 7,7a-dihydrobenzo[b]furan-5,6-dicarboxylic anhydrides, which are stable at 100 °C. These photochromic systems, which have high quantum yields for photocolouration, are highly resistant to photodegradation and retain their photochromic properties in a variety of solvents.

  浅黄色标题化合物经过可逆的光化学旋转电环反应，定量获得深红色的7,7a-二氢苯并[ b ]呋喃-5,6-二羧酸酐，其在100°C下稳定。这些用于光致变色的量子产率高的光致变色体系具有高度的耐光降解性，并在各种溶剂中保持其光致变色特性。