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4,4-二甲基衣康酸 | 584-27-0

中文名称
4,4-二甲基衣康酸
中文别名
——
英文名称
2-isopropylidenesuccinic acid
英文别名
Teraconsaeure;Isopropylidenbernsteinsaeure;Isopropylidene-succinic acid;2-propan-2-ylidenebutanedioic acid
4,4-二甲基衣康酸化学式
CAS
584-27-0
化学式
C7H10O4
mdl
MFCD00039532
分子量
158.154
InChiKey
GYXGAEAOIFNGAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160.5°C
  • 沸点:
    203.22°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1229 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b2823d5472cf23ad10e7bbc5b98fc023
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-二甲基衣康酸乙酸酐 作用下, 以84.5%的产率得到dihydro-3-(methylethylidene)-2,5-furandione
    参考文献:
    名称:
    新型脂肪酸合酶(FAS)抑制剂:设计,合成,生物学评估和分子对接研究
    摘要:
    合成了几种新颖的C75衍生物系列,并评估了它们的FAS抑制活性。结果表明,化合物4-亚甲基-2-辛基-5-氧代-四氢噻吩-3-羧酸(1c)具有更有效的FAS抑制作用(IC 50为2.56μM,TI为9.26),并具有较强的抗肿瘤活性。体外HL60和Hela细胞(IC 50分别为5.38μM和46.10μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.01.050
  • 作为产物:
    描述:
    (α-nitro-isopropyl)-succinic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下, 生成 4,4-二甲基衣康酸
    参考文献:
    名称:
    REACTIONS OF NITROPARAFFINS.* III. DERIVATIVES OF 3-METHYL-3-NITRO-1,2-BUTANEDICARBOXYLIC ACID1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01367a004
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文献信息

  • Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
    申请人:Ares Trading SA
    公开号:EP2508526A1
    公开(公告)日:2012-10-10
    The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,这些化合物是趋化因子细胞因子受体2(CCR2)和/或5(CCR5)的拮抗剂,以及其药物组合物和使用方法。
  • Samarium(II) iodide - HMPA: A very efficient system for the selective reduction of α,β,-unsaturated carbonyl compounds
    作者:Armando Cabrera、Howard Alper
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61174-7
    日期:1992.8
    α,β,-Unsaturated esters, acids, amides and an anhydride undergo efficient double bond reduction by SmI2/HMPA in tetrahydrofuran.
    α,β,-不饱和酯,酸,酰胺和酸酐在四氢呋喃中通过SmI 2 / HMPA进行有效的双键还原。
  • PALLADIUM CATALYSTS
    申请人:Ying Jackie Y.
    公开号:US20100113832A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention relates to a particulate substance comprising a particulate porous support coupled to a palladium species. The palladium species may comprise palladium nanoclusters. The particulate substance may be used as a catalyst for conducting a carbon-carbon coupling reaction or a reduction.
    这项发明涉及一种颗粒物质,包括与钯物种偶联的颗粒多孔支撑物。钯物种可能包括钯纳米团簇。这种颗粒物质可用作催化剂,用于进行碳-碳偶联反应或还原反应。
  • [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
    申请人:ARES TRADING SA
    公开号:WO2012130915A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,这些化合物是趋化因子细胞因子受体2(CCR2)和/或5(CCR5)的拮抗剂,以及其药物组合物和使用方法。
  • BIO-NANO POWER CELLS AND THEIR USES
    申请人:Long Nathan R.
    公开号:US20130330293A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    The present invention concerns bio-nano power cells and methods of their manufacture and use. More particularly, the present invention relates to the preparation of bio-nano power cells that are biocompatible and capable of producing flash, intermittent, or continuous power by electrolyzing compounds in biological systems.
    这项发明涉及生物纳米电池及其制造和使用方法。更具体地,这项发明涉及制备生物纳米电池,这些电池具有生物相容性,并能够通过在生物系统中电解化合物来产生闪光、间歇或持续电力。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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