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二乙基异丙基胺 | 6006-15-1

中文名称
二乙基异丙基胺
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-N-isopropylamine
英文别名
diethyl-isopropyl-amine;N,N-diethylisopropylamine;Diethylisopropylamine;N,N-diethylpropan-2-amine
二乙基异丙基胺化学式
CAS
6006-15-1
化学式
C7H17N
mdl
MFCD00126934
分子量
115.219
InChiKey
ULWOJODHECIZAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-132℃
  • 沸点:
    105℃
  • 密度:
    0.759
  • 闪点:
    6℃
  • 保留指数:
    737

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ddb1ed2b3ec0de7a5e5643d9fe99d5f0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙基异丙基胺三乙烯二胺二氯化二硫 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 50.0h, 以21%的产率得到N6,N8-diethyl-N6,N8-dipropylthieno[3,4-f][1,2,3,4,5]pentathiepine-6,8-diamine
    参考文献:
    名称:
    通过潜在的锌喷射机制研究五肽作为猫免疫缺陷病毒(FIV)抑制剂的功能,作为HIV感染的模型
    摘要:
    使用体外细胞培养方法,准备了一个小小的五肽衍生物衍生物文库,以评估其对抗猫免疫缺陷病毒(FIV)作为HIV模型的核衣壳蛋白功能的功效。这项研究导致了低毒性的纳摩尔活性化合物的开发。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800718
  • 作为产物:
    描述:
    2-diethylamino-2-methylpropionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 二乙基异丙基胺
    参考文献:
    名称:
    Welvart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 238, p. 2536
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(氯甲基)-4-硝基苯三甲基硅烷化重氮甲烷tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 二乙基异丙基胺三苯胂 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以57%的产率得到4-硝基苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    钯催化的三甲基甲硅烷基重氮甲烷的插入反应
    摘要:
    钯(II)盐催化烯丙基硫醚与三甲基甲硅烷基重氮甲烷(TMSD)的Kirmse反应,得到高烯丙基硫醚。类似地,TMSD可以拦截在Stille偶联过程中生成的ArPdX中间体,从而生成二苯甲基衍生物。该过程的产量受到过度插入和β-消除的限制。可以利用插入和消除在钯(0)催化剂存在下从苄基卤化物生成苯乙烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00363-5
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文献信息

  • SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
    申请人:Wang Zhong
    公开号:US20120077814A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.
    该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐,含有这些化合物的组合物,以及在各种应用中使用这些化合物的方法,例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱,特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
  • [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THÉNOPYRIDONE COMME ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'AMP (AMPK)
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2009124636A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3如权利要求1所定义,包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式(I)化合物的制备方法。
  • [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
    申请人:BIORELIX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010019208A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.
    本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物,它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
  • SYNTHESIS OF HONOKIOL
    申请人:Colgate-Palmolive Company
    公开号:US20170113989A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.
    本文披露了改进的本品合成方法,以及合成3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚、3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚和2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-1,1′-联苯、3,3′,5,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚以及某些四取代双酚,及其用途。
  • POLY(PHOSPHOESTERS) FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
    申请人:TRANSLATE BIO, INC.
    公开号:US20200277446A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    Disclosed are polymers comprising the moiety A, which is a moiety of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 , L, n1 and n2 are as defined herein. These polymers are useful for delivering nucleic acids to subject. These polymers and pharmaceutically acceptable compositions comprising such polymers and nucleic acids can be useful for treating various diseases, disorders and conditions.
    揭示了包含A基团的聚合物,该基团是化学式I的基团:及其药用可接受的盐,其中R、R1、R2、L、n1和n2如本文所定义。这些聚合物对于将核酸传递给受试者是有用的。这些聚合物和包含这些聚合物和核酸的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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