(1S,2S,3R,5R)-3-Benzoyl-2-benzoylmethyl-1,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,5R)-3-Benzoyl-2-benzoylmethyl-1,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-cyclohexane
• 英文别名: 2-[(1S,2R,4R,6S)-2-benzoyl-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexyl]-1-phenylethanone
• 化学式: C₃₃H₅₀O₄Si₂
• 分子量: 566.929
• InChiKey: YZAXWOWQOYKSBX-UONLKORASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5R)-3-Benzoyl-2-benzoylmethyl-1,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-cyclohexane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到(1S,2S,3R,5S)-3-benzoyl-2-benzoylmethyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND PROCESS FOR OBTAINING SUCH

  摘要：

  公开号：

  EP1210347B1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 (1R,2S,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(1S,2S,3R,5R)-3-Benzoyl-2-benzoylmethyl-1,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND PROCESS FOR OBTAINING SUCH

  摘要：

  公开号：

  EP1210347B1

文献信息

• CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND PROCESS FOR OBTAINING SUCH
  申请人：Stichting REGA V.Z.W.

  公开号：EP1210347B1

  公开（公告）日：2004-06-23