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N-(4-acetylphenyl)-2,4-dimethylbenzenesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-acetylphenyl)-2,4-dimethylbenzenesulfonamide
英文别名
——
N-(4-acetylphenyl)-2,4-dimethylbenzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C16H17NO3S
mdl
——
分子量
303.4
InChiKey
PKMGRSQSUXOACT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙酮 、 5-(2,4-dimethylphenyl)-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium tetrafluoroborate 在 10-苯基-10H-吩噻嗪双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以52 %的产率得到N-(4-acetylphenyl)-2,4-dimethylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    单电子转移产生的芳基磺酰铵盐:无金属光氧化还原催化的磺酰胺模块化结构
    摘要:
    磺胺类化合物在有机合成和药物化学中具有突出的作用。然而,用于芳基磺酰胺模块化结构的通用合成平台仍然难以捉摸。在此,通过芳基磺酰铵盐中间体建立了无金属光氧化还原催化的芳基磺酰胺三组分结构,该中间体通过SET 事件原位生成。在温和条件下,由丰富的胺或叠氮化钠快速合成了多种结构多样的伯、仲和叔芳基磺酰胺。值得注意的是,脂肪族伯胺在铜催化方案中仍然具有挑战性,但在这种方法中效果良好。此外,以氟化氢钾为亲核试剂,也可以顺利合成芳基磺酰氟。这种转换的潜在效用在三种生物活性药物化合物的简便构建中得到了证明。初步的机理研究表明,芳基磺酰基自由基和芳基磺酰铵盐是这种机械创新方法中的关键中间体。
    DOI:
    10.1021/acscatal.4c00816
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文献信息

  • Single-Electron-Transfer-Generated Aryl Sulfonyl Ammonium Salt: Metal-Free Photoredox-Catalyzed Modular Construction of Sulfonamides
    作者:Fengying Yan、Qing Li、Shanshan Fu、Yuxing Yang、Duoqi Yang、Shun Yao、Man Song、Hong Deng、Xianwei Sui
    DOI:10.1021/acscatal.4c00816
    日期:2024.4.5
    construction of aryl sulfonamides via an aryl sulfonyl ammonium salt intermediate, which was generated in situ via a SET event, has been established. A variety of structurally diverse primary, secondary, and tertiary aryl sulfonamides were synthesized rapidly from abundant amines or sodium azide under mild conditions. Notably, the primary aliphatic amine, which remains challenging in the Cu-catalyzed protocols
    磺胺类化合物在有机合成和药物化学中具有突出的作用。然而,用于芳基磺酰胺模块化结构的通用合成平台仍然难以捉摸。在此,通过芳基磺酰铵盐中间体建立了无金属光氧化还原催化的芳基磺酰胺三组分结构,该中间体通过SET 事件原位生成。在温和条件下,由丰富的胺或叠氮化钠快速合成了多种结构多样的伯、仲和叔芳基磺酰胺。值得注意的是,脂肪族伯胺在铜催化方案中仍然具有挑战性,但在这种方法中效果良好。此外,以氟化氢钾为亲核试剂,也可以顺利合成芳基磺酰氟。这种转换的潜在效用在三种生物活性药物化合物的简便构建中得到了证明。初步的机理研究表明,芳基磺酰基自由基和芳基磺酰铵盐是这种机械创新方法中的关键中间体。
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