2,2-diethoxy-1-(2-methoxyphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethoxy-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2,2-Diethoxy-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: RCHKGFBHEBBKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 、 原甲酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 硒脲酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2,2-diethoxy-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟硼醚化物在亚硒酸存在下由芳基甲基酮一锅法合成α-酮缩醛

  摘要：

  开发了一种简单有效的一锅法，在H 2 SeO 3和BF 3 ·Et 2 O作为催化剂的情况下，由取代的苯乙酮和原甲酸三乙酯制备α-酮缩醛。通过涉及纯净的和温和的反应条件的简单方案以高收率获得所需产物。本方法提供了制备α-酮缩醛衍生物的有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.087

文献信息

• One-pot synthesis of α-ketoacetals from aryl methyl ketones in the presence of selenous acid catalyzed by boron trifluoride etherate
  作者：Icydora Kharkongor、Bekington Myrboh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.087

  日期：2015.7

  A simple and efficient one-pot preparation of α-ketoacetals from substituted acetophenones and triethylorthoformate in the presence of H2SeO3 and BF3·Et2O as catalyst has been developed. The desired products are obtained in good yields by a simple protocol involving neat and mild reaction conditions. The present methodology provides an attractive alternative method for the preparation of α-ketoacetal

  开发了一种简单有效的一锅法，在H 2 SeO 3和BF 3 ·Et 2 O作为催化剂的情况下，由取代的苯乙酮和原甲酸三乙酯制备α-酮缩醛。通过涉及纯净的和温和的反应条件的简单方案以高收率获得所需产物。本方法提供了制备α-酮缩醛衍生物的有吸引力的替代方法。