3-(methylthio)-2-nitrophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(methylthio)-2-nitrophenol
• 英文别名: 3-Methylsulfanyl-2-nitrophenol；3-methylsulfanyl-2-nitrophenol
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: QXQZZYLTMWQQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-2-nitrophenol 、 原甲酸三乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-(methylthio)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用

  摘要：

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1

  公开号：

  JP2016124812A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-氟苯酚 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到3-(methylthio)-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用

  摘要：

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1

  公开号：

  JP2016124812A