二乙氧基乙酸甲酯 | 16326-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙氧基乙酸甲酯
• 英文名称: diethoxymethyl acetate
• 英文别名: Methyl diethoxyacetate；methyl 2,2-diethoxyacetate
• CAS: 16326-34-4
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• mdl: MFCD00087568
• 分子量: 162.186
• InChiKey: FEONFRLLHYXTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙氧基乙酸甲酯 在 仲丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.01h， 生成 2,2-diethoxy-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳基锂与多官能N,N-二甲基酰胺和四甲基脲在甲苯中的连续流酰化

  摘要：

  各种芳基或杂芳基溴化物在 THF（1.0 当量）与sec- BuLi（1.1 当量）存在下在甲苯中的连续流动反应，在 25°C 下在 40 秒内提供相应的芳基锂，该芳基锂被各种官能化的N、N -酰化二甲基酰胺，包括易于烯醇化的酰胺，可在 -20 °C 下在 27 秒内以 48-90% 的产率生成高度官能化的酮（36 个实例）。该方法非常适用于制备 α-手性酮，例如萘普生和布洛芬衍生的酮，其ee为 99% 。两种不同的锂有机金属化合物与 1,1,3,3-四甲脲 (TMU) 的一锅逐步双加成以 69-79% 的产率提供不对称酮（9 个例子）。

  DOI：

  10.1002/chem.202102805
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxy acetic acid 、 硫酸二甲酯 生成 二乙氧基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pucher, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 2256

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 、 [2‑¹³C,5‑¹⁵N]‑5,6‑diaminopyrimidin‑4(3H)‑one 在 甲酸 、 二乙氧基乙酸甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到[2‑¹³C,7‑¹⁵N]‑1,9‑dihydro‑6H‑purin‑6‑one
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮嘌呤的生物合成：在toyocamycin生物合成的NMR研究龟裂链霉菌，使用2- 13 C-7- 15的N-腺嘌呤†

  摘要：

  尽管7-脱氮嘌呤是众所周知的，并且在超修饰RNA碱基中具有特征 奎宁，以及在一系列核苷抗生素（如丰卡霉素）中，对其生物合成的机理了解是一个长期存在的问题。特别地，N-7的氮原子的强制性损失是令人费解，并且为了解决这个难题机理的新的双标记的嘌呤，[2- 13 C，7- 15 N] -腺嘌呤，已经制备并用作一种生物合成的前霉素的链霉菌。NMR谱和质谱测定清楚地显示的掺入13 C，但损失15 N的产生的toyocamycin。

  DOI：

  10.1039/c0ob01054e

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014060411A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R22, W, Q, V, Z p,s,and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。
• [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014114776A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式（I），包括加成盐和立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• FAP-activated anti-tumor compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232742A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to a prodrug that is capable of being converted into a drug by the catalytic action of human fibroblast activation protein (FAP&agr;), said prodrug is chemically stable under physiological conditions and can be used for the manufacture of physically stable aqueous formulations. It has a cleavage site which is recognised by FAP&agr;, and the drug released by the enzymatic activity of FAP&agr; is cytotoxic or cytostatic under physiological conditions.

  该发明涉及一种前药，它能够通过人类成纤维细胞活化蛋白（FAPα）的催化作用转化为药物，所述前药在生理条件下化学稳定，并可用于制备物理稳定的水性配方。它具有一个被FAPα识别的裂解位点，由FAPα的酶活性释放的药物在生理条件下具有细胞毒性或细胞静止作用。
• [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015158653A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention concerns novel substituted spiro urea azetidinyl or piperidinyl compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• 3-(anilinomethylene) oxindoles
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06350747B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention relates generally to novel amine substituted oxindole compounds and compositions. Such compounds and compositions have utility as pharmacological agents in treating diseases or conditions alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways in general, and in particular in the pathological processes which involve aberrant cellular proliferation, such as tumor growth. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful in inhibiting tumor growth via inhibition of tumor-related angiogenesis.

  本发明一般涉及新型胺取代的噁二酮化合物和组合物。这些化合物和组合物作为药理学药剂在治疗由于一般蛋白激酶激活的信号通路的抑制或拮抗而减轻的疾病或症状方面具有实用性，特别是在涉及异常细胞增殖的病理过程中，如肿瘤生长。具体而言，本发明涉及一系列取代的噁二酮化合物，其表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制作用，并且在通过抑制与肿瘤相关的血管生成抑制肿瘤生长方面是有用的。