8-tert-butyl-2-bromomethyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-tert-butyl-2-bromomethyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-8-tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₁₃H₂₃BrO₂
• 分子量: 291.228
• InChiKey: ZOIVYQQYROVCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl-2-bromomethyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane 生成 1-[(8-tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  ZIPPLIES, MATTHIAS;AMMERMANN, EBERHARD;LORENZ, GISELA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 sodium bromide 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-tert-butyl-2-bromomethyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  一种螺环菌胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种螺环菌胺的合成方法，包括如下步骤：以甘油和对叔丁基环己酮为原料，合成8‑(叔丁基)‑2‑(羟甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷，步骤1)反应液不经处理，经溴化得到8‑(叔丁基)‑2‑(溴甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷，最后再胺化得到产品螺环菌胺。本发明提供的螺环菌胺的合成方法，路线简短，反应条件温和、最后一步胺化反应，在普通搪瓷釜里回流反应即可，且没有副反应，后处理简单，产品纯度高，收率也高，有利于螺环菌胺的工业化生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN117624112A

文献信息

• N-heterocyclomethylspiroheterocycles and fungicides containing them
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05175295A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  N-Heterocyclomethylspiroheterocycles of the general formula I ##STR1## where A is a radical, II, III or IV ##STR2## R.sup.2 is CH.sub.3, OH or OCH.sub.3, n is from 0 to 3, R.sup.3 is hydroxyl, acyloxy, alkoxy, unsubstituted or substituted benzoyloxy, unsubstituted or substituted benzyloxy, unsubstituted or substituted alkyl or unsubstituted or substituted alkenyl, unsubstituted or substituted aryl, X is oxygen, sulfur or methylene, Y is hydrogen or hydroxyl, and R.sup.1 is hydrogen, alkyl or unsubstituted or substituted cyclohexyl or unsubstituted or substituted phenyl, their addition salts with acids, and fungicides containing these compounds.

  一般式为I的N-杂环甲基螺杂杂环化合物，其中A是基团，II、III或IV为 ##STR2## R.sup.2为CH.sub.3，OH或OCH.sub.3，n为0到3，R.sup.3为羟基、酰氧基、烷氧基、未取代或取代的苯甲酰氧基、未取代或取代的苄氧基、未取代或取代的烷基或未取代或取代的烯基、未取代或取代的芳基，X为氧、硫或亚甲基，Y为氢或羟基，R.sup.1为氢、烷基或未取代或取代的环己基或未取代或取代的苯基，它们与酸的加合盐以及含有这些化合物的杀菌剂。
• N-Heterocyclomethyl-spiroheterocyclen und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0413223A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  N-Heterocyclomethyl-spiroheterocyclen der allgemeinen Formel I, in welcher A für die Reste II, III oder IV R² für CH₃, OH, OCH₃, n für die Zahlen 0 bis 3, R³ für Hydroxyl, Acyloxy, Alkoxy, gegebenenfalls substituiertes Benzoyloxy oder Benzoyloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkenyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, X für Sauerstoff, Schwefel oder eine Methylengruppe, Y für Wasserstoff oder Hydroxyl, R¹ für Wasserstoff, Alkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Cyclo­hexyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, sowie deren Säureadditionssalze und diese Verbindungen enthaltende Fungizide.

  通式 I 的 N-杂环甲基-螺杂环、 其中 A 代表基 II、III 或 IV R² 代表 CH₃、OH、OCH₃、 n 代表数字 0 至 3、 R³ 为羟基、酰氧基、烷氧基、任选取代的苯甲酰氧基或苯甲酰氧基、任选取代的烷基或烯基、任选取代的芳基、 X为氧、硫或亚甲基、 Y 为氢或羟基、 R¹ 为氢、烷基或任选取代的环己基或任选取代的苯基，以及它们的酸加成盐和含有这些化合物的杀菌剂。
• ZIPPLIES, MATTHIAS;AMMERMANN, EBERHARD;LORENZ, GISELA
  作者：ZIPPLIES, MATTHIAS、AMMERMANN, EBERHARD、LORENZ, GISELA

  DOI：——

  日期：——
• US5175295A
  申请人：——

  公开号：US5175295A

  公开（公告）日：1992-12-29
• US5268351A
  申请人：——

  公开号：US5268351A

  公开（公告）日：1993-12-07