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1-(4-methylphenyl)-2-[(2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]thio}phenyl)thio]-1-ethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methylphenyl)-2-[(2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]thio}phenyl)thio]-1-ethanone
英文别名
1-(4-methylphenyl)-2-[2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylphenyl]sulfanylethanone
1-(4-methylphenyl)-2-[(2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]thio}phenyl)thio]-1-ethanone化学式
CAS
——
化学式
C24H22O2S2
mdl
——
分子量
406.569
InChiKey
JJRCKTQUNRIMDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲酸甲酯1,2-苯二甲硫醇正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到1-(4-methylphenyl)-2-[(2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]thio}phenyl)thio]-1-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Metallation reactions. XXVI. α,α′-Dimetallation of 1,2-bis(methylthiobenzene)
    摘要:
    alpha,alpha'-Dimetallation of bis(methylthio)benzene (1) with butyllithium or with superbases gives 2 with good yield. This species allows the simultaneous introduction of two electrophiles in thiomethyl groups. Alternatively it was possible to functionalize these groups with two different electrophiles by two successive one-flask monometallations. Compound 2 rise to gives heterocyclic compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00873-x
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文献信息

  • Metallation reactions. XXVI. α,α′-Dimetallation of 1,2-bis(methylthiobenzene)
    作者:M.G. Cabiddu、S. Cabiddu、E. Cadoni、S. De Montis、C. Fattuoni、S. Melis、F. Sotgiu
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00873-x
    日期:1999.12
    alpha,alpha'-Dimetallation of bis(methylthio)benzene (1) with butyllithium or with superbases gives 2 with good yield. This species allows the simultaneous introduction of two electrophiles in thiomethyl groups. Alternatively it was possible to functionalize these groups with two different electrophiles by two successive one-flask monometallations. Compound 2 rise to gives heterocyclic compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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