2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-5-(4-pentoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂OS
• 分子量: 338.473
• InChiKey: PNTJSDKNEQXQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-(5-(4-pentyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含 1,3,4-噻二唑部分的新型羧酸衍生物的合成、表征及其液晶行为研究

  摘要：

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1266881
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于一系列介晶 1,3,4-噻二唑配体的 Ag(I) 配合物的液晶行为

  摘要：

  摘要 2-(4-烷氧基苯基)-5-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑(烷氧基：O(CH 2 ) n H，n  = 1–8) ( 6a–h )（作为一系列1,3,4-噻二唑衍生物）及其银（I）配合物：双（2-（4-烷氧基苯基）-5-（对甲苯基）-1,3,4-噻二唑）-银（I）配合物（烷氧基：O(CH 2 ) n H, n  = 1–8) ( 7a–h ) 用不同的技术制备和表征：微量元素分析、FTIR、UV-Vis、1 H NMR、13C NMR 和质量（对于有机化合物）光谱，以及摩尔电导率测量（对于 Ag（I）配合物）。使用偏光光学显微镜 (POM) 评估这两个系列化合物的液晶行为。研究表明，这两个系列都是具有不同行为和特性的对映液晶材料（表现出广泛的介晶温度范围）。6a-f在加热和冷却时仅显示向列中间相，而6g和6h在加热和冷却时同时显示 SmC 和向列中间相。络合 1,3,4-噻二唑 (

  DOI：

  10.1080/15421406.2020.1860624

文献信息

• Process for the preparation of echinocandin derivatives
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20050032679A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECHINOCANDIN DERIVATIVES
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20100273977A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them. The process for preparing formula (I) leads to greater than 50% yield of isomer A, and its intended use, e.g. as an antifungal medicament.

  本发明的主题是一种制备式(I)化合物的过程：其中R的定义如描述中所述，以及它们的盐，中间体，二盐酸盐作为药物和包含它们的制药组合物。制备式(I)的过程导致大于50％的异构体A收率，并且它的预期用途，例如作为抗真菌药物。
• Liquid crystal behavior of Ag(I) complexes based on a series of mesogenic 1,3,4-thiadiazole ligands
  作者：Ivan Hameed R. Tomi、Ahmed Jasim M. Al-Karawi、Al-Ameen Bariz OmarAli、Dhafir T. A. Al- Heetimi

  DOI：10.1080/15421406.2020.1860624

  日期：2021.6.13

  their silver(I) complexes: bis(2-(4-alkoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole)-silver(I) complexes (alkoxy: O(CH2)nH, n = 1–8) (7a–h) were prepared and characterized with different techniques: microelemental analysis, FTIR, UV–Vis, 1H NMR, 13C NMR and mass (for the organic compounds) spectra, in addition to the molar conductivity measurements (for Ag(I) complexes). Liquid crystal behavior of the

  摘要 2-(4-烷氧基苯基)-5-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑(烷氧基：O(CH 2 ) n H，n  = 1–8) ( 6a–h )（作为一系列1,3,4-噻二唑衍生物）及其银（I）配合物：双（2-（4-烷氧基苯基）-5-（对甲苯基）-1,3,4-噻二唑）-银（I）配合物（烷氧基：O(CH 2 ) n H, n  = 1–8) ( 7a–h ) 用不同的技术制备和表征：微量元素分析、FTIR、UV-Vis、1 H NMR、13C NMR 和质量（对于有机化合物）光谱，以及摩尔电导率测量（对于 Ag（I）配合物）。使用偏光光学显微镜 (POM) 评估这两个系列化合物的液晶行为。研究表明，这两个系列都是具有不同行为和特性的对映液晶材料（表现出广泛的介晶温度范围）。6a-f在加热和冷却时仅显示向列中间相，而6g和6h在加热和冷却时同时显示 SmC 和向列中间相。络合 1,3,4-噻二唑 (
• Synthesis, characterization of new carboxylic acid derivatives bearing 1,3,4-thiadiazole moiety and study their liquid crystalline behaviors
  作者：Hamed J. Jaffer、Yasmeen A. Aldhaif、Ivan H. R. Tomi

  DOI：10.1080/15421406.2016.1266881

  日期：2017.1.22

  derivatives containing 1,3,4-thiadiazole ring in their core and swinging alkoxy terminal were synthesized. They were characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, FTIR, and mass spectrometry. Their liquid crystalline behaviors have been studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM). The 1,3,4-thiadiazole compounds in this study were 2,5 di-substituted asymmetrical

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。