2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-5-(4-pentoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂OS
• 分子量: 338.473
• InChiKey: PNTJSDKNEQXQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-(5-(4-pentyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含 1,3,4-噻二唑部分的新型羧酸衍生物的合成、表征及其液晶行为研究

  摘要：

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1266881
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于一系列介晶 1,3,4-噻二唑配体的 Ag(I) 配合物的液晶行为

  摘要：

  摘要 2-(4-烷氧基苯基)-5-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑(烷氧基：O(CH 2 ) n H，n  = 1–8) ( 6a–h )（作为一系列1,3,4-噻二唑衍生物）及其银（I）配合物：双（2-（4-烷氧基苯基）-5-（对甲苯基）-1,3,4-噻二唑）-银（I）配合物（烷氧基：O(CH 2 ) n H, n  = 1–8) ( 7a–h ) 用不同的技术制备和表征：微量元素分析、FTIR、UV-Vis、1 H NMR、13C NMR 和质量（对于有机化合物）光谱，以及摩尔电导率测量（对于 Ag（I）配合物）。使用偏光光学显微镜 (POM) 评估这两个系列化合物的液晶行为。研究表明，这两个系列都是具有不同行为和特性的对映液晶材料（表现出广泛的介晶温度范围）。6a-f在加热和冷却时仅显示向列中间相，而6g和6h在加热和冷却时同时显示 SmC 和向列中间相。络合 1,3,4-噻二唑 (

  DOI：

  10.1080/15421406.2020.1860624

文献信息

• Process for the preparation of echinocandin derivatives
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20050032679A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECHINOCANDIN DERIVATIVES
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20100273977A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them. The process for preparing formula (I) leads to greater than 50% yield of isomer A, and its intended use, e.g. as an antifungal medicament.

  本发明的主题是一种制备式(I)化合物的过程：其中R的定义如描述中所述，以及它们的盐，中间体，二盐酸盐作为药物和包含它们的制药组合物。制备式(I)的过程导致大于50％的异构体A收率，并且它的预期用途，例如作为抗真菌药物。