(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 360.436
• InChiKey: LAELCVVMMLCWPS-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-咪唑并[2,1-b]噻唑 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并噻唑衍生物的合成，晶体结构，抗菌活性和对接研究

  摘要：

  通过Claisen-Schmidt醛3的缩合反应合成了一系列咪唑并噻唑衍生物，并通过13 C NMR，1 H NMR和LC-MS证实了不同的甲基酮及其化学结构。另外，化合物3的分子结构通过单晶X射线衍射确定。通过扩散法研究了合成化合物对三种病原菌（铜绿假单胞菌，大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌）和一种病原真菌（尖孢镰刀菌）的抗菌和抗真菌活性。化合物3显示出显着的抗细菌活性大肠杆菌和铜绿假单胞菌（MIC≤0.2 mg / ml）。关于抗真菌活性，所有的分子显示出非常有趣的结果与尖孢镰孢（IC 50  ≤0.07毫克/毫升）。这些结果被分子对接研究所证实，例如某些化合物显示出对受体活性位点的最佳结合能和亲和力。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01766-4

文献信息

• Synthesis, crystal structure, antimicrobial activity and docking studies of new imidazothiazole derivatives
  作者：M. Koudad、C. El Hamouti、A. Elaatiaoui、S. Dadou、A. Oussaid、F. Abrigach、G. Pilet、N. Benchat、M. Allali

  DOI：10.1007/s13738-019-01766-4

  日期：2020.2

  A series of imidazothiazole derivatives were synthesized via Claisen–Schmidt condensation of aldehyde 3, and different methyl ketones and their chemical structures were confirmed using 13C NMR, 1H NMR and LC–MS. In addition, the molecular structure of compound 3 was defined by single-crystal X-ray diffraction. The antibacterial and antifungal activities of synthesized compounds were investigated by

  通过Claisen-Schmidt醛3的缩合反应合成了一系列咪唑并噻唑衍生物，并通过13 C NMR，1 H NMR和LC-MS证实了不同的甲基酮及其化学结构。另外，化合物3的分子结构通过单晶X射线衍射确定。通过扩散法研究了合成化合物对三种病原菌（铜绿假单胞菌，大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌）和一种病原真菌（尖孢镰刀菌）的抗菌和抗真菌活性。化合物3显示出显着的抗细菌活性大肠杆菌和铜绿假单胞菌（MIC≤0.2 mg / ml）。关于抗真菌活性，所有的分子显示出非常有趣的结果与尖孢镰孢（IC 50  ≤0.07毫克/毫升）。这些结果被分子对接研究所证实，例如某些化合物显示出对受体活性位点的最佳结合能和亲和力。