(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 360.436
• InChiKey: LAELCVVMMLCWPS-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-咪唑并[2,1-b]噻唑 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并噻唑衍生物的合成，晶体结构，抗菌活性和对接研究

  摘要：

  通过Claisen-Schmidt醛3的缩合反应合成了一系列咪唑并噻唑衍生物，并通过13 C NMR，1 H NMR和LC-MS证实了不同的甲基酮及其化学结构。另外，化合物3的分子结构通过单晶X射线衍射确定。通过扩散法研究了合成化合物对三种病原菌（铜绿假单胞菌，大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌）和一种病原真菌（尖孢镰刀菌）的抗菌和抗真菌活性。化合物3显示出显着的抗细菌活性大肠杆菌和铜绿假单胞菌（MIC≤0.2 mg / ml）。关于抗真菌活性，所有的分子显示出非常有趣的结果与尖孢镰孢（IC 50  ≤0.07毫克/毫升）。这些结果被分子对接研究所证实，例如某些化合物显示出对受体活性位点的最佳结合能和亲和力。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01766-4