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3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
英文别名
3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-butanol;3,3,4,4,4-Pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H11F5O2
mdl
——
分子量
270.199
InChiKey
GGXIXHJOARLNQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aromatic compounds containing a 1,1-dialkyl-2-trifluoromethyl group, a bioisostere of the tert-alkyl moiety
    摘要:
    1,1-Dialkyl-2-perfluoroalkyl compounds, which are potential metabolically stable bioisosteres of the tert-alkyl moiety, have been synthesized from the corresponding tertiary alcohols using titanium (IV) chloride-dimethylzinc or trimethylaluminium as the source of the methyl group. The synthetic methods proved to be versatile for synthesizing 1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl compounds and analogs, including compounds containing aromatic and heterocyclic rings. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.09.053
  • 作为产物:
    描述:
    五氟乙烷对甲氧基苯乙酮potassium tert-butylate 作用下, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    ペンタフルオロエチル基含有アルコール類の製造方法、有機半導体材料および酵素活性阻害剤の製造中間体化合物
    摘要:
    这是一个关于制造含有五氟乙基基团的醇类化合物的方法,以及提供有机半导体材料和酶活性抑制剂的制造中间体化合物的问题。在有机溶剂中,多羟基醚类化合物和钾叔丁醇或钾六甲基二硅氮存在下,将由式(1)表示的羰基化合物与五氟乙烷反应的特点,用于制备含有五氟乙基基团的醇类化合物(2)。
    公开号:
    JP2021165246A
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文献信息

  • ペンタフルオロエチル基含有アルコール類の製造方法、有機半導体材料および酵素活性阻害剤の製造中間体化合物
    申请人:国立大学法人 名古屋工業大学
    公开号:JP2021165246A
    公开(公告)日:2021-10-14
    【課題】医薬、農薬、高分子機能性材料として有用な化合物であるペンタフルオロエチル基含有アルコール類を製造する方法、並びに、有機半導体材料及び酵素活性阻害剤の製造中間体化合物の提供。【解決手段】式(1)で表されるカルボニル化合物類を、有機溶剤中、多価エーテル類及びカリウムtert−ブトキシドもしくはカリウムヘキサメチルジシラジド存在下、ペンタフルオロエタンと反応させることを特徴とする、ペンタフルオロエチル基含有アルコール類(2)の製造方法。【選択図】なし
    这是一个关于制造含有五氟乙基基团的醇类化合物的方法,以及提供有机半导体材料和酶活性抑制剂的制造中间体化合物的问题。在有机溶剂中,多羟基醚类化合物和钾叔丁醇或钾六甲基二硅氮存在下,将由式(1)表示的羰基化合物与五氟乙烷反应的特点,用于制备含有五氟乙基基团的醇类化合物(2)。
  • Pentafluoroethylation of Carbonyl Compounds by HFC-125 <i>via</i> the Encapsulation of the K Cation with Glymes
    作者:Yamato Fujihira、Kazuki Hirano、Makoto Ono、Hideyuki Mimura、Takumi Kagawa、Daniel M. Sedgwick、Santos Fustero、Norio Shibata
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00298
    日期:2021.4.16
  • Synthesis of aromatic compounds containing a 1,1-dialkyl-2-trifluoromethyl group, a bioisostere of the tert-alkyl moiety
    作者:Hirotaka Tanaka、Yuji Shishido
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.09.053
    日期:2007.11
    1,1-Dialkyl-2-perfluoroalkyl compounds, which are potential metabolically stable bioisosteres of the tert-alkyl moiety, have been synthesized from the corresponding tertiary alcohols using titanium (IV) chloride-dimethylzinc or trimethylaluminium as the source of the methyl group. The synthetic methods proved to be versatile for synthesizing 1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl compounds and analogs, including compounds containing aromatic and heterocyclic rings. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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