3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
• 英文别名: 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-butanol；3,3,4,4,4-Pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₁F₅O₂
• 分子量: 270.199
• InChiKey: GGXIXHJOARLNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aromatic compounds containing a 1,1-dialkyl-2-trifluoromethyl group, a bioisostere of the tert-alkyl moiety

  摘要：

  1,1-Dialkyl-2-perfluoroalkyl compounds, which are potential metabolically stable bioisosteres of the tert-alkyl moiety, have been synthesized from the corresponding tertiary alcohols using titanium (IV) chloride-dimethylzinc or trimethylaluminium as the source of the methyl group. The synthetic methods proved to be versatile for synthesizing 1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl compounds and analogs, including compounds containing aromatic and heterocyclic rings. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.053
• 作为产物：
  描述：

  五氟乙烷 、 对甲氧基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  ペンタフルオロエチル基含有アルコール類の製造方法、有機半導体材料および酵素活性阻害剤の製造中間体化合物

  摘要：

  这是一个关于制造含有五氟乙基基团的醇类化合物的方法，以及提供有机半导体材料和酶活性抑制剂的制造中间体化合物的问题。在有机溶剂中，多羟基醚类化合物和钾叔丁醇或钾六甲基二硅氮存在下，将由式（1）表示的羰基化合物与五氟乙烷反应的特点，用于制备含有五氟乙基基团的醇类化合物（2）。

  公开号：

  JP2021165246A

文献信息

• Pentafluoroethylation of Carbonyl Compounds by HFC-125 <i>via</i> the Encapsulation of the K Cation with Glymes
  作者：Yamato Fujihira、Kazuki Hirano、Makoto Ono、Hideyuki Mimura、Takumi Kagawa、Daniel M. Sedgwick、Santos Fustero、Norio Shibata

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00298

  日期：2021.4.16