5-(2-nitro-phenoxy)-(3S,8S)-3,8-diisopropyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-nitro-phenoxy)-(3S,8S)-3,8-diisopropyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
• 英文别名: (3S,8S)-5-(2-nitrophenoxy)-3,8-di(propan-2-yl)-1,6-dioxa-4,9-diaza-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione；(3S,8S)-5-(2-nitrophenoxy)-3,8-di(propan-2-yl)-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
• 化学式: C₁₆H₂₂N₃O₇P
• 分子量: 399.34
• InChiKey: ZKTQAZDBIVARIU-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-nitro-phenoxy)-(3S,8S)-3,8-diisopropyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione 在 重水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  H / D交换和NMR实验研究五配位螺旋磷光烷的N H反应性

  摘要：

  通过H / D交换和NMR跟踪实验研究了不同的五配位螺正膦。根据质子去耦，质子耦合的31 P NMR和1 H NMR跟踪实验中信号变化的积分，确认了螺磷光烷的H / D交换位点是N H键而不是P H键。通过不同螺磷光烷的H / D交换速率常数，探索了在螺磷光烷激发时NH键的反应性。结果表明，螺环磷烷的NH键的反应性受空间位阻和磷原子上取代基的种类的影响，取代基的电子效应是影响N反应性的主要因素。H键。磷处的强吸电子基团导致螺磷杂环戊烷具有更高的反应性N H键。这些结果有利于进一步理解和探索五配位螺正膦的特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.020
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5Λ,8S)-3,8-di(propan-2-yl)-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione 、 硝苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-(2-nitro-phenoxy)-(3S,8S)-3,8-diisopropyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  五配位螺正膦衍生物的 3JCCNPC 偶联常数：作为一种分配相对构型的方法

  摘要：

  图形摘要 摘要 发现磷-碳偶联常数 3JCCNP 对五配位螺正膦非对映异构体的相对构型敏感，而 2JCNP 值几乎保持不变。ΛP构型的螺正膦在磷处的3JCCNP值明显大于ΔP构型的。利用五配位螺正膦非对映异构体的3JCCNP(ΛP)>3JCCNP(ΔP)规则对新型烷氧基螺正膦衍生物进行构型分配，取得了满意的结果。结果表明，偶联常数 3JCCNP 可作为五配位螺正膦衍生物构型的可靠探针。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.991824

文献信息

• The ³<i>J</i>_CCNP Coupling Constants of Pentacoordinate Spirophosphorane Derivatives: As a Method to Assign Relative Configuration
  作者：Shuxia Cao、Zhongfei Zhou、Wang Dai、Pei Zhao、Yanchun Guo、Yufen Zhao

  DOI：10.1080/10426507.2014.991824

  日期：2015.6.3

  pentacoordinate spirophosphorane diastereoisomers, while the 2JCNP value remained almost unchanged. The 3JCCNP value of the spirophosphorane with ΛP configuration at phosphorus was obviously larger than that with ΔP configuration. The rule, 3JCCNP (ΛP) > 3JCCNP (ΔP), for pentacoordinate spirophosphorane diastereoisomers was used to assign the configurations of new alkoxy spirophosphorane derivatives,

  图形摘要 摘要 发现磷-碳偶联常数 3JCCNP 对五配位螺正膦非对映异构体的相对构型敏感，而 2JCNP 值几乎保持不变。ΛP构型的螺正膦在磷处的3JCCNP值明显大于ΔP构型的。利用五配位螺正膦非对映异构体的3JCCNP(ΛP)>3JCCNP(ΔP)规则对新型烷氧基螺正膦衍生物进行构型分配，取得了满意的结果。结果表明，偶联常数 3JCCNP 可作为五配位螺正膦衍生物构型的可靠探针。
• Preliminary stereochemical investigation of the Atherton–Todd-type reaction between valine hydrospirophosphorane and phenols
  作者：Shuxia Cao、Yanchun Guo、Jun Wang、Lin Qi、Peng Gao、Huamin Zhao、Yufen Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.056

  日期：2012.11

  The Atherton–Todd-type reaction of pentacoordinate hydrospirophosphoranes synthesized from l-valine with phenols was first investigated. A series of new types of phenoxy spirophosphoranes were stereospecifically synthesized and a preliminary stereochemical mechanism was proposed by 31P NMR tracing experiments and X-ray diffraction analysis. The reaction proceeded via the initial generation of chlorinated

  首先研究了由1-缬氨酸与苯酚合成的五配位氢螺膦的Atherton-Todd型反应。一系列新类型的苯氧基spirophosphoranes的被立体有择合成，并提出了通过初步立体化学机构31个P NMR追踪实验和X射线衍射分析。该反应通过最初生成氯化螺环磷烷中间体并保持其在磷原子上的构型而进行，然后通过苯酚对亲核取代进行后攻，以生成具有磷手性中心的立体反转的苯氧基螺磷烷。
• The investigation of substituent effects on the fragmentation pathways of pentacoordinated phenoxyspirophosphoranes by ESI-MSⁿ
  作者：Xiaoyan Cui、Can Sun、Pei Zhao、Yanyan Wang、Yanchun Guo、Yufen Zhao、Shuxia Cao

  DOI：10.1002/jms.4064

  日期：2018.4

  An electron‐withdrawing substituent at the ortho‐position always results in the removal of a corresponding phenol analogue, while cleavage by spiroring opening becomes the predominant fragmentation pathway if an electron‐donating substituent is at the phenolic group. The substituent effects on the competitive fragmentation pathways were further elucidated by theoretical calculations, single crystal

  通过电喷雾电离多级质谱法以正模式研究了五配位苯氧基螺氧基膦的断裂途径。结果表明，标题化合物的钠加合物经历了两个竞争性的裂解途径，并且裂解方式在很大程度上取决于酚基上的各种取代基方式。邻位有吸电子取代基位置总是会导致相应的苯酚类似物的去除，而如果给电子的取代基位于酚基上，则通过开孔裂解会成为主要的裂解途径。通过理论计算，单晶结构分析和高分辨率质谱进一步阐明了取代基对竞争性裂解途径的影响。结果有助于了解气相裂解反应和通过电喷雾电离多级质谱法鉴定螺旋磷烷类似物的结构。
• The investigation on the N H reactivity of pentacoordinate spirophosphoranes by H/D exchange and NMR experiments
  作者：Can Sun、Shuxia Cao、Pei Zhao、Wenwen Ma、Yanchun Guo、Yufen Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.020

  日期：2018.10

  different spirophosphoranes. The results demonstrated that the reactivity of NH bond of spirophosphoranes was influenced by steric hindrance and the species of substituent at phosphorus atom, and the electronic effect of the substituent was the main effect factor on the reactivity of the NH bond. The strong electron-withdrawing group at phosphorus resulted in more reactive NH bond of spirophosphoranes. These

  通过H / D交换和NMR跟踪实验研究了不同的五配位螺正膦。根据质子去耦，质子耦合的31 P NMR和1 H NMR跟踪实验中信号变化的积分，确认了螺磷光烷的H / D交换位点是N H键而不是P H键。通过不同螺磷光烷的H / D交换速率常数，探索了在螺磷光烷激发时NH键的反应性。结果表明，螺环磷烷的NH键的反应性受空间位阻和磷原子上取代基的种类的影响，取代基的电子效应是影响N反应性的主要因素。H键。磷处的强吸电子基团导致螺磷杂环戊烷具有更高的反应性N H键。这些结果有利于进一步理解和探索五配位螺正膦的特性。