1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-{[(2-hydroxyethyl)methylamino]methy}piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}urea hydrogen chloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-{[(2-hydroxyethyl)methylamino]methy}piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}urea hydrogen chloride salt
• 英文别名: 1-(5-tert-butyl-2-methylpyrazol-3-yl)-3-[(1S,4R)-4-[[3-[(3S)-3-[[2-hydroxyethyl(methyl)amino]methyl]piperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea;hydron;chloride
• 化学式: C₃₄H₄₇N₉O₃*ClH
• 分子量: 666.267
• InChiKey: HODQVJGGWMGQFS-BESSFCDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-{[(2-hydroxyethyl)methylamino]methy}piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}urea hydrogen chloride salt
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的化合物的化学式（I）是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20140364411A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014195400A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds and compositions that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及一类p38 MAPK抑制剂化合物和组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• US9359354B2
  申请人：——

  公开号：US9359354B2

  公开（公告）日：2016-06-07