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ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)triazole-4-carboxylate;ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)triazole-4-carboxylate
ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H6F4N4O2
mdl
——
分子量
314.199
InChiKey
TYGRSYDLMGDOBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯腈丙炔酸乙酯 在 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过一锅三组分反应高选择性合成1-聚氟芳基-1,2,3-三唑
    摘要:
    通过有效的铜催化多氟芳烃,叠氮化钠和末端炔烃的一锅三组分反应,以中等至良好的产率合成了一系列1-polyfluoroaryl-1,2,3-triazoles。该方法包括通过用叠氮化钠选择性地裂解聚氟芳烃的CFF键原位制备的聚氟芳基叠氮化物中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.07.041
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