ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)triazole-4-carboxylate；ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)triazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₆F₄N₄O₂
• 分子量: 314.199
• InChiKey: TYGRSYDLMGDOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯腈 、 丙炔酸乙酯 在 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到ethyl 1-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应高选择性合成1-聚氟芳基-1,2,3-三唑

  摘要：

  通过有效的铜催化多氟芳烃，叠氮化钠和末端炔烃的一锅三组分反应，以中等至良好的产率合成了一系列1-polyfluoroaryl-1,2,3-triazoles。该方法包括通过用叠氮化钠选择性地裂解聚氟芳烃的CFF键原位制备的聚氟芳基叠氮化物中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.041

文献信息

• Highly selective synthesis of 1-polyfluoroaryl-1,2,3-triazoles via a one-pot three-component reaction
  作者：Liming Cao、Cuibo Liu、Xiangyang Tang、Xuguang Yin、Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.041

  日期：2014.9

  1-polyfluoroaryl-1,2,3-triazoles were synthesized in moderate to good yields by an efficient copper-catalyzed one-pot three-component reaction of polyfluoroarenes, sodium azide, and terminal alkynes. The method involves a polyfluoroarylated azide intermediate produced in situ by the selective CF bond cleavage of polyfluoroarene with sodium azide.

  通过有效的铜催化多氟芳烃，叠氮化钠和末端炔烃的一锅三组分反应，以中等至良好的产率合成了一系列1-polyfluoroaryl-1,2,3-triazoles。该方法包括通过用叠氮化钠选择性地裂解聚氟芳烃的CFF键原位制备的聚氟芳基叠氮化物中间体。