3-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazole-5-carboxylate；Ethyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2-oxazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: YFIITEKBSSIKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-异噁唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  设计和合成吡咯/异恶唑连接的芳基肉桂酰胺作为微管蛋白聚合抑制剂和潜在的抗增殖剂†

  摘要：

  由于以吡唑和异恶唑为基础的衍生物以表现出相当大的生物学特性而闻名，因此已尝试揭示其细胞毒性潜力。在这种情况下，已经通过直接方法合成了许多吡唑/异恶唑连接的芳基肉桂酰胺共轭物（15a-o和21a-n）。基本结构包括三个环骨架（A，B和C）：甲氧基苯基环（作为A和C环）和五元杂环（吡唑或异恶唑）作为B环。为了获得清晰的理解，这些衍生物被分为吡唑-苯基肉桂酰胺（PP）和异恶唑-苯基肉桂酰胺（IP）。已对这些化合物抑制各种人类癌细胞系（例如HeLa，DU-145，A549和MDA-MB231）生长的能力进行了评估，其中大多数表现出显着的细胞毒性作用。其中一些如15a，15b，15e，15i和15l在HeLa细胞中表现出有希望的细胞毒性（IC 50 = 0.4、1.8、1.2、2.7和1.7μM）。其中15a，15b和15e进行了详细的生物学研究，发现它们在细胞周期的G2 / M期阻滞了细胞。此外，

  DOI：

  10.1039/c5ob01257k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成吡咯/异恶唑连接的芳基肉桂酰胺作为微管蛋白聚合抑制剂和潜在的抗增殖剂†

  摘要：

  由于以吡唑和异恶唑为基础的衍生物以表现出相当大的生物学特性而闻名，因此已尝试揭示其细胞毒性潜力。在这种情况下，已经通过直接方法合成了许多吡唑/异恶唑连接的芳基肉桂酰胺共轭物（15a-o和21a-n）。基本结构包括三个环骨架（A，B和C）：甲氧基苯基环（作为A和C环）和五元杂环（吡唑或异恶唑）作为B环。为了获得清晰的理解，这些衍生物被分为吡唑-苯基肉桂酰胺（PP）和异恶唑-苯基肉桂酰胺（IP）。已对这些化合物抑制各种人类癌细胞系（例如HeLa，DU-145，A549和MDA-MB231）生长的能力进行了评估，其中大多数表现出显着的细胞毒性作用。其中一些如15a，15b，15e，15i和15l在HeLa细胞中表现出有希望的细胞毒性（IC 50 = 0.4、1.8、1.2、2.7和1.7μM）。其中15a，15b和15e进行了详细的生物学研究，发现它们在细胞周期的G2 / M期阻滞了细胞。此外，

  DOI：

  10.1039/c5ob01257k

文献信息

• Isoxazole derivatives as new nitric oxide elicitors in plants
  作者：Anca Oancea、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Alina Nicolescu、Elena Iulia Oprita、Catalina Tudora、Lucian Vladulescu、Marius-Constantin Vladulescu、Florin Oancea、Calin Deleanu

  DOI：10.3762/bjoc.13.65

  日期：——

  in good yields by regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition reactions between aromatic nitrile oxides, generated in situ from the corresponding hydroxyimidoyl chlorides, with non-symmetrical activated alkynes in the presence of catalytic amounts of copper(I) iodide. Effects of 3,5-disubstituted isoxazoles on nitric oxide and reactive oxygen species generation in Arabidopsis tissues was studied using specific

  在催化量的铜存在下，通过不对称的活化炔烃，由相应的羟基亚氨基酰氯就地生成的芳族腈氧化物之间的区域特异性1,3-偶极环加成反应，以高收率获得了几种3,5-二取代的异恶唑。一）碘化物 使用特定的二氨基荧光素染料作为荧光指示剂，研究了3,5-二取代异恶唑对拟南芥组织中一氧化氮和活性氧物种生成的影响。