2-nitro-5-(2-nitrophenoxy)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-nitro-5-(2-nitrophenoxy)furan
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₆
• 分子量: 250.167
• InChiKey: FAHDQEFXGXXSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝呋喃 、 硝苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-nitro-5-(2-nitrophenoxy)furan
  参考文献：
  名称：

  2,5-二硝基呋喃的SNAr反应：一种温和而有效的制备2-芳氧基-5-硝基呋喃的方法

  摘要：

  2,5-二硝基呋喃可以很容易地通过2-硝基呋喃的硝化反应制得，在相转移催化的S N Ar与苯酚的反应中，可以得到2-芳氧基-5-硝基呋喃的良好收率。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.537

文献信息

• SNAr reaction of 2,5-dinitrofuran: A mild and efficient method for the preparation of 2-aryloxy-5-nitrofuran
  作者：Sandip Gavade、Kamlesh Padiya、Swapnil Bajare、Ravi Balaskar、Dhananjay Mane

  DOI：10.1002/jhet.537

  日期：2011.3

  2,5‐Dinitrofuran which can be easily prepared by nitration of 2‐nitrofuran, on phase transfer catalysed SNAr reaction with phenol gave good yield of 2‐aryloxy‐5‐nitrofuran. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  2,5-二硝基呋喃可以很容易地通过2-硝基呋喃的硝化反应制得，在相转移催化的S N Ar与苯酚的反应中，可以得到2-芳氧基-5-硝基呋喃的良好收率。J.杂环化​​学。（2011）。