4-(3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(5-Methyl-2-phenyl-2h-1,2,4-triazol-3-yl) piperidine；4-(5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 242.324
• InChiKey: FBLNLPGHUQFYRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine 、 4-吗啉苯硼酸 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.03h， 以78%的产率得到4-(4-((4-(3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methyl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  一种高效且绿色的La（OTf） 3催化Petasis borono-Mannich反应合成叔胺

  摘要：

  摘要 通过两个不同的水杨醛和2-甲酰基吡啶，取代的吗啉/哌啶和芳基硼酸的一锅三组分Petasis borono-Mannich反应，制备了各种叔胺衍生物。这些反应在微波辐射下在短时间内使用催化量的La（OTf）3进行。该方法具有高转化率和优异的化学选择性的优点。 图形摘要 该方法的吸引人的特点是操作简单，绿色反应，可重用性以及催化剂的高效率和易加工性。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2551-6