4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-benzonitrile；4-(3,5-Dimethyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-benzonitril；4-(3,5-Dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: ZRHMRPDZWLVIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙酰基胺 、 4-肼苯腈 在 aluminum oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  氧化铝促进的取代肼和酰亚胺合成N-芳基-1,2,4-三唑

  摘要：

  本文中，我们报道了由具有对称和不对称酰亚胺的市售肼高效，环保的氧化铝促进的N-芳基-1,2,4-三唑的合成，具有多种取代方式。具有多种取代模式的芳香肼以非常高的产率提供了相应的1,2,4-三唑。具有多种官能团的不对称酰亚胺还为各自的三唑提供了高收率和完全的区域选择性。高生产率和温和的条件允许大规模制备1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.086

文献信息

• Hernler, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 396
  作者：Hernler

  DOI：——

  日期：——