1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-L-histidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-L-histidine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 314.171
• InChiKey: IQHBTQKZNIUGKL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸 、 、 氨 、 、 、 2,6-二氯氯苄 在 水 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give 1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-L-histidine (3.58 g)的产率得到1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of alpha 4beta1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及公式[I]：1的小分子，它们是&agr;4&bgr;1介导的对VCAM或CS-1的粘附的强效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物，例如人类的&agr;4&bgr;1粘附介导的疾病。

  公开号：

  US20030130349A1

文献信息

• Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06596752B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  The present invention relates to small molecules according to the formula [I]: which are potent inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing &agr;4&bgr;1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

  本发明涉及公式[I]所示的小分子，这些小分子是&agr;4&bgr;1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物（如人类）中的&agr;4&bgr;1黏附介导的疾病。
• INHIBITORS OF ALPHA 4-BETA 1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0991619B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6482849B1
  申请人：——

  公开号：US6482849B1

  公开（公告）日：2002-11-19
• US6596752B1
  申请人：——

  公开号：US6596752B1

  公开（公告）日：2003-07-22