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4-(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
英文别名
4-(3,3,3-Trifluoro-1-propynyl)biphenyl;1-phenyl-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)benzene
4-(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl化学式
CAS
——
化学式
C15H9F3
mdl
——
分子量
246.232
InChiKey
DWUOPUWDJAIJIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷四甲基乙二胺caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以42%的产率得到1,2-dithiacyclopenten 3-(4-biphenyl)5-thione
    参考文献:
    名称:
    铜催化的三氟丙炔脱氟硫代环化反应合成1,2-二硫代3-硫酮
    摘要:
    通过元素硫作为唯一的硫源,开发了一种简单实用的方法,该方法通过铜催化的三氟丙炔的脱氟硫代环化反应制备1,2-二硫代3-硫酮。该反应显示出较宽的底物范围和较高的官能团耐受性,能够以中等至良好的产率提供相应的S-杂环,并具有通过CF 3基团的CF键断裂有效构建多个CS键的特征。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800846
  • 作为产物:
    描述:
    2-biphenyl-4-yl-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 甲基叔丁基醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.02h, 生成 4-(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    (Z)-α-三氟甲基烯基三氟甲磺酸酯的合成:一种用于三氟甲基化物种的支架
    摘要:
    描述了一种合成(Z)-选择性α-三氟甲基烯基三氟甲磺酸酯的有效方法。作为重要的氟化结构单元,已成功地用于合成各种三氟甲基衍生物,例如二芳基乙烯,烯炔,炔烃和苯并呋喃。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00855
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文献信息

  • Cu(I)/Ag(I)-mediated decarboxylative trifluoromethylation of arylpropiolic acids with Me 3 SiCF 3 at room temperature
    作者:Lingling Yang、Linlin Jiang、Yaming Li、Xinmei Fu、Rong Zhang、Kun Jin、Chunying Duan
    DOI:10.1016/j.tet.2016.05.012
    日期:2016.7
    A novel Cu(I)/Ag(I)-mediated decarboxylative trifluoromethylation of arylpropiolic acids with Me3SiCF3 has been developed for the construction of Csp-CF3 bond under mild conditions. This method proceeds smoothly at room temperature and shows a widely functional compatibility, providing a series of corresponding trifluoromethylated acetylenyl-containing aromatics in good yields.
    已经开发了一种新型的Cu(I)/ Ag(I)介导的Me 3 SiCF 3芳基丙酸脱羧三氟甲基化反应,用于在温和条件下构建Csp-CF 3键。该方法在室温下平稳进行并显示出广泛的功能相容性,以高收率提供了一系列相应的含三氟甲基化乙炔基的芳族化合物。
  • Copper-Mediated Aerobic Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkynes with Me<sub>3</sub>SiCF<sub>3</sub>
    作者:Lingling Chu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1021/ja102175w
    日期:2010.6.2
    An efficient copper-mediated trifluoromethylation of terminal alkynes with nucleophilic trifluoromethylating reagent (Me(3)SiCF(3)) was developed. Both aromatic alkynes and aliphatic alkynes were effective, and a variety of functionalities such as amino, -OMe, -CO(2)Et, -Br, and -NO(2) were tolerated under the reaction conditions. This reaction provides a general, straightforward, and practically useful
    开发了一种有效的铜介导的末端炔烃与亲核三氟甲基化试剂 (Me(3)SiCF(3)) 的三氟甲基化。芳香族炔烃和脂肪族炔烃都是有效的,并且在反应条件下可以容忍各种官能团,例如氨基、-OMe、-CO(2)Et、-Br 和-NO(2)。该反应为制备三氟甲基化乙炔提供了一种通用、直接且实用的方法。
  • Practical Methods for the Synthesis of Trifluoromethylated Alkynes: Oxidative Trifluoromethylation of Copper Acetylides and Alkynes
    作者:Cédric Tresse、Céline Guissart、Stéphane Schweizer、Yassine Bouhoute、Anne-Caroline Chany、Mary-Lorène Goddard、Nicolas Blanchard、Gwilherm Evano
    DOI:10.1002/adsc.201400057
    日期:2014.6.16
    Two practical and complementary methods are reported for the synthesis of trifluoromethylated alkynes. The first one, a mix‐and‐stir process, is based on the oxidative trifluoromethylation of readily available and bench‐stable copper acetylides while the second one, which displays a broad substrate scope and has several advantages over existing procedures, is based on the oxidative copper‐catalyzed
    报道了两种实用和互补的方法用于合成三氟甲基化炔烃。第一种是混合搅拌法,基于易得的和板凳稳定的乙炔铜的氧化三氟甲基化,而第二种基于较广泛的底物范围,并且与现有方法相比具有多个优点,其基础是末端炔烃的氧化铜催化直接三氟甲基化。两种反应均提供了用户友好的三氟甲基化乙炔的合成方法,该方法可轻松地从容易获得的起始原料中获得。
  • An Improved Copper-Mediated Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkynes
    作者:Ke Zhang、Xiao-Long Qiu、Yangen Huang、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1002/ejoc.201101550
    日期:2012.1
    An improved method for the efficient copper-mediated trifluoromethylation of terminal alkynes has been developed. This protocol highlights the convenient access to a variety of aryl-substituted trifluoromethylated alkynes by oxidative trifluoromethylation with two equivalents of TMSCF3 at room temperature.
    已开发出一种用于有效铜介导的末端炔烃三氟甲基化的改进方法。该协议强调了在室温下通过氧化三氟甲基化与两当量的 TMSCF3 方便地获得各种芳基取代的三氟甲基化炔烃。
  • Cu-Promoted Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkynes with Difluoromethylene Phosphobetaine
    作者:Xiaoyun Deng、Jinhong Lin、Jian Zheng、Jichang Xiao
    DOI:10.1002/cjoc.201400427
    日期:2014.8
    Difluoromethylene phosphobetaine (Ph3P+CF2CO2−, PDFA), a known difluorocarbene reagent, was found to be able to efficiently trifluoromethylate terminal alkynes in the presence of Cu(I) and potassium fluoride. The transformation proceeded smoothly to afford the corresponding trifluoromethylated acetylenes in moderate yields.
    二氟亚甲基磷酸酯(PH 3 P + CF 2 CO 2 -,PDFA),一种已知的二氟卡宾的试剂,被认为是能够在铜(I)和氟化钾的存在下有效地trifluoromethylate末端炔。转化顺利进行,以中等收率得到相应的三氟甲基化乙炔。
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