2-(3,4-Dichloro-phenylamino)-ethanethiol-hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dichloro-phenylamino)-ethanethiol-hydrochloride
• 英文别名: 2-(3,4-dichloro-phenylamino)-ethanethiol hydrochloride；2-(3,4-dichloroanilino)ethanethiol;hydrochloride
• 化学式: C₈H₉Cl₂NS*ClH
• 分子量: 258.599
• InChiKey: RHEICEGLGLJVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dichloro-phenylamino)-ethanethiol-hydrochloride 、 溴乙酸 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 以56.7%的产率得到4-(3,4-二氯苯基)硫代吗啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing cyclic thioamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备上述式中b、Y和R3如上所定义的化合物的方法，用于制备新型的芳基烷基和芳基亚烷基杂环内酰胺和亚酰胺，这些化合物是选择性的5-羟色胺1（5-HT1）受体激动剂和拮抗剂。

  公开号：

  US06388127B1
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 3,4-二氯苯胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以62.6%的产率得到2-(3,4-Dichloro-phenylamino)-ethanethiol-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing cyclic thioamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备上述式中b、Y和R3如上所定义的化合物的方法，用于制备新型的芳基烷基和芳基亚烷基杂环内酰胺和亚酰胺，这些化合物是选择性的5-羟色胺1（5-HT1）受体激动剂和拮抗剂。

  公开号：

  US06388127B1

文献信息

• US6388127B1
  申请人：——

  公开号：US6388127B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• Process for preparing cyclic thioamides
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06388127B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  The present invention relates to a process for preparing a compound of the formula wherein b, Y and R3 are defined as above, useful for preparing novel aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactams and imides which are selective agonists and antagonists of serotonin 1 (5-HT1) receptors.

  本发明涉及一种制备上述式中b、Y和R3如上所定义的化合物的方法，用于制备新型的芳基烷基和芳基亚烷基杂环内酰胺和亚酰胺，这些化合物是选择性的5-羟色胺1（5-HT1）受体激动剂和拮抗剂。