5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: HZKHUYLRRZJMEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxamide 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 酮咯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR MODÉRÉE À SÉVÈRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)和式(II)的化合物，或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)或式(II)化合物的药物组合物，以及用于治疗、预防或调节疾病中中度到严重疼痛的方法可以制成口腔、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的给药途径。这类组合物可用于治疗疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗引起的疼痛、癫痫、青光眼、关节炎、牙痛、炎症、肌肉骨骼疼痛、坐骨神经痛、神经根痛、偏头痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、多发性硬化症、多发性硬化症、不安腿综合症（RLS）、集群头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、痉挛、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的药物组合物。

  公开号：

  WO2013168001A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(2-benzoylpyrrol-1-yl)-2-cyanobutanoate 在 水 、 sodium acetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR MODÉRÉE À SÉVÈRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)和式(II)的化合物，或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)或式(II)化合物的药物组合物，以及用于治疗、预防或调节疾病中中度到严重疼痛的方法可以制成口腔、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的给药途径。这类组合物可用于治疗疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗引起的疼痛、癫痫、青光眼、关节炎、牙痛、炎症、肌肉骨骼疼痛、坐骨神经痛、神经根痛、偏头痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、多发性硬化症、多发性硬化症、不安腿综合症（RLS）、集群头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、痉挛、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的药物组合物。

  公开号：

  WO2013168001A1

文献信息

• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR MODÉRÉE À SÉVÈRE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013168001A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to the compounds of formula (I) and formula (II) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I) or formula (II), and methods for treating or preventing or modulating moderate to severe pain in a disease may be formulated for oral buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of pain, severe pain, chronic pain, chemotherapy induced pain, epilepsy, glaucoma, arthritis, tooth aches, inflammation, musculoskeletal pain, sciatica, radiculopathy pain, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, neuralgia pain, multiple sclerosis, multiple sclerosis, restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), convulsions, partial seizures, mood-stabilizing agent and bipolar disorder.

  该发明涉及式(I)和式(II)的化合物，或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)或式(II)化合物的药物组合物，以及用于治疗、预防或调节疾病中中度到严重疼痛的方法可以制成口腔、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的给药途径。这类组合物可用于治疗疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗引起的疼痛、癫痫、青光眼、关节炎、牙痛、炎症、肌肉骨骼疼痛、坐骨神经痛、神经根痛、偏头痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、多发性硬化症、多发性硬化症、不安腿综合症（RLS）、集群头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、痉挛、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的药物组合物。
• Synthesis of compounds useful in the manufacture of ketorolac
  申请人：——

  公开号：US20020137945A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A multi-step method of synthesizing ketorolac, an analgesic compound, is shown. Several of the reactions and intermediate compounds are novel. The reaction sequence begins with the known compound N-2-bromoethylpyrrole.

  图中展示了一种多步骤合成镇痛化合物酮咯酸的方法。其中几个反应和中间化合物都是新颖的。反应顺序从已知化合物 N-2-溴乙基吡咯开始。
• Method of treating ocular inflammatory and angiogenesis-related disorders of the posterior segment of the eye using an amide derivative of flurbiprofen or ketorolac
  申请人：Alcon, Inc.

  公开号：US20020183376A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The topical use of certain flurbiprofen amide derivatives and ketorolac amide derivatives to treat ophthalmic angiogenesis-related and inflammatory disorders of the posterior segment of the eye is disclosed.

  本发明公开了某些氟比洛芬酰胺衍生物和酮咯酸酰胺衍生物的局部使用方法，用于治疗眼科血管生成相关疾病和眼球后段炎症性疾病。
• [EN] METHOD OF TREATING OCULAR INFLAMMATORY AND ANGIOGENESIS-RELATED DISORDERS OF THE POSTERIOR SEGMENT OF THE EYE USING AN AMIDE DERIVATIVE OF FLURBIPROFEN OR KETOROLAC<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES OCULAIRES ET LES TROUBLES LIES A L'ANGIOGENESE DU SEGMENT POSTERIEUR DE L'OEIL A L'AIDE D'UN DERIVE AMIDE DE FLURBIPROFEN OU DE KETOROLAC
  申请人：ALCON INC

  公开号：WO2002078681A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The topical use of certain flurbiprofen amide derivatives and ketorolac amide derivatives to treat ophthalmic angiogenesis-related and inflammatory disorders of the posterior segment of the eye is disclosed.

  本发明公开了局部使用某些氟比洛芬酰胺衍生物和酮咯酸酰胺衍生物来治疗眼科血管生成相关和眼后节炎症性疾病的用途。