1-(3-hydroxypropyl)-5-aminotetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-hydroxypropyl)-5-aminotetrazole
• 英文别名: 3-(5-aminotetrazol-1-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₄H₉N₅O
• mdl: MFCD19214100
• 分子量: 143.148
• InChiKey: JADJZXIVVHKJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 3-氯-1-丙醇 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1-(3-hydroxypropyl-5-aminotetrazole as a white solid (0.2 g.)的产率得到1-(3-hydroxypropyl)-5-aminotetrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen heterocycles

  摘要：

  本发明涉及一种氮杂环化合物，它们是组胺H-2拮抗剂并且抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了一种式为I的胍衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可以携带一个或多个F、Cl或Br原子，条件是R.sup.1和R.sup.2中的一个被卤素取代，或者R.sup.2为氢，R.sup.1为R.sup.3-E-W，其中W为2-6C烷基，可以选择地被1或2个1-4C烷基取代，E为O、S、SO、SO.sub.2或NR.sup.4，其中R.sup.4为H或1-6C烷基，R.sup.3为H或1-6C烷基，可以选择地被1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.3 R.sup.4结合形成吡咯烷、哌嗪、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R.sup.2为H，R.sup.1为H、1-10C烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-10C芳基、7-11C芳基烷基或7-11C芳酰基；环X为规范中定义的杂环；A为苯基或5-7C环烷基，或者是插入了一个或两个基团的1-8C烷基；环Y为规范中描述的杂环；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和制药组合物。

  公开号：

  US04460584A1