2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-[4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)phenylhydrazone]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-[4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)phenylhydrazone]
• 英文别名: (4E)-4-[[4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)phenyl]hydrazinylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₉H₁₃ClF₅N₃O₃
• 分子量: 461.776
• InChiKey: WVMQQTLGCWLYHQ-RWPZCVJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)aniline 在 盐酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以98.5%的产率得到2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-[4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)phenylhydrazone]
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 2-phenyl-4,5-oxazoledione

  摘要：

  揭示了一种制造2-苯基-4,5-噁唑二酮4-苯基肼的衍生物的工艺。该工艺包括在中性化剂的存在下，使苯二氮盐盐的衍生物、香豆酰基衍生物和乙酸酐发生反应，以实现环化反应形成噁唑酮环和随后的重氮偶联反应。该工艺不需要传统的独立步骤来制备香豆酰基衍生物和乙酸酐的溶液，从而消除了快速加热和淬灭程序，进一步避免了由于噁唑酮衍生物分解而导致香豆酰基衍生物的损失。因此，在短时间内获得了所需产品的高产率。

  公开号：

  US05646291A1

文献信息

• Process for the manufacture of 2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-phenylhydrazones
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0493124B1

  公开（公告）日：1996-09-18
• Process for the manufacture of triazolecarboxamide
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0618199B1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5434268A
  申请人：——

  公开号：US5434268A

  公开（公告）日：1995-07-18
• US5646291A
  申请人：——

  公开号：US5646291A

  公开（公告）日：1997-07-08
• Process for the manufacture of 2-phenyl-4,5-oxazoledione
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05646291A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  A process for manufacturing derivatives of 2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-phenylhyrazone is disclosed. The process comprises reacting a derivative of a benezenediazonium salt, a hippuric acid derivative, and acetic anhydride in the presence of a neutralizing agent to effect the cyclization reaction for the formation of the oxazolone ring and the succeeding diazo-coupling reaction. The process does not require the conventional separate, independent step for the preparation of a solution of a hippuric acid derivative and acetic anhydride, thus eliminating the quick heating and quenching procedures and further avoiding the loss of the hippuric acid derivative due to decomposition of the oxazolone derivative. There is thus obtained a high yield of the desired product in a short period of time.

  揭示了一种制造2-苯基-4,5-噁唑二酮4-苯基肼的衍生物的工艺。该工艺包括在中性化剂的存在下，使苯二氮盐盐的衍生物、香豆酰基衍生物和乙酸酐发生反应，以实现环化反应形成噁唑酮环和随后的重氮偶联反应。该工艺不需要传统的独立步骤来制备香豆酰基衍生物和乙酸酐的溶液，从而消除了快速加热和淬灭程序，进一步避免了由于噁唑酮衍生物分解而导致香豆酰基衍生物的损失。因此，在短时间内获得了所需产品的高产率。