4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)aniline | 143230-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)aniline
• CAS: 143230-70-0
• 化学式: C₁₀H₉ClF₅NO
• 分子量: 289.633
• InChiKey: HMWRAFFKXHDDJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)aniline 在 盐酸 、 磺酰氯 、 三甲基铝 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-Chloro-1-[4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)phenyl]-5-phenylpyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of 1,5-Diarylpyrazole Derivatives.

  摘要：

  制备了一系列二芳基吡唑羧酸盐和羧酰胺，并研究了它们的除草活性。其中一些化合物对各种杂草具有明显的萌前除草活性。在合成的化合物中，4-氯-1-(2, 5-二氟苯基)-5-(4-氟苯基)-哒唑-3-羧酸甲酯 19t 表现出良好的活性。还合成了二咪唑羧酸盐和羧酰胺，但它们没有显示出任何除草活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.857
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)nitrobenzene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.58h， 以74.4%的产率得到4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of 1,5-Diarylpyrazole Derivatives.

  摘要：

  制备了一系列二芳基吡唑羧酸盐和羧酰胺，并研究了它们的除草活性。其中一些化合物对各种杂草具有明显的萌前除草活性。在合成的化合物中，4-氯-1-(2, 5-二氟苯基)-5-(4-氟苯基)-哒唑-3-羧酸甲酯 19t 表现出良好的活性。还合成了二咪唑羧酸盐和羧酰胺，但它们没有显示出任何除草活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.857

文献信息

• Process for the manufacture of 2-phenyl-4,5-oxazoledione
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05646291A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  A process for manufacturing derivatives of 2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-phenylhyrazone is disclosed. The process comprises reacting a derivative of a benezenediazonium salt, a hippuric acid derivative, and acetic anhydride in the presence of a neutralizing agent to effect the cyclization reaction for the formation of the oxazolone ring and the succeeding diazo-coupling reaction. The process does not require the conventional separate, independent step for the preparation of a solution of a hippuric acid derivative and acetic anhydride, thus eliminating the quick heating and quenching procedures and further avoiding the loss of the hippuric acid derivative due to decomposition of the oxazolone derivative. There is thus obtained a high yield of the desired product in a short period of time.

  揭示了一种制造2-苯基-4,5-噁唑二酮4-苯基肼的衍生物的工艺。该工艺包括在中性化剂的存在下，使苯二氮盐盐的衍生物、香豆酰基衍生物和乙酸酐发生反应，以实现环化反应形成噁唑酮环和随后的重氮偶联反应。该工艺不需要传统的独立步骤来制备香豆酰基衍生物和乙酸酐的溶液，从而消除了快速加热和淬灭程序，进一步避免了由于噁唑酮衍生物分解而导致香豆酰基衍生物的损失。因此，在短时间内获得了所需产品的高产率。
• Process for the manufacture of 2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-phenylhydrazones
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0493124B1

  公开（公告）日：1996-09-18
• US5162583A
  申请人：——

  公开号：US5162583A

  公开（公告）日：1992-11-10
• US5646291A
  申请人：——

  公开号：US5646291A

  公开（公告）日：1997-07-08