1-[6-(4-methoxyphenoxy)hexyloxy]-4-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[6-(4-methoxyphenoxy)hexyloxy]-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1,6-bis-(4-methoxy-phenoxy)-hexane；1,6-Bis-(4-methoxy-phenoxy)-hexan；1-Methoxy-4-[6-(4-methoxyphenoxy)hexoxy]benzene
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: VNXXCCYZURQKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(4-methoxyphenoxy)hexyloxy]-4-methoxybenzene 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到1-[6-(2,5-dibromo-4-methoxyphenyl)hexyloxy]-2,5-dibromo-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  含四氯per双酰亚胺作为聚合物太阳能电池桥接部分的超支化聚噻吩的合成

  摘要：

  这项研究的目的是合成含有四氯per联酰亚胺作为桥接部分的超支化聚噻吩衍生物（P1和P4），以研究这些衍生物的热，电化学和光电性能。聚合物（P2和P3在本研究中，还合成了含有软烷基间隔基作为桥连部分的）和线性聚（3-己基噻吩）（P3HT）进行比较。通过Universal Grignard易位聚合反应合成了具有高区域规则性的聚合物。GPC结果表明，超支化聚噻吩的分子量高于P3HT。TGA实验表明，所有聚合物在约300°C的第一阶段失重。此外，含有刚性四氯per双酰亚胺基团的聚合物加热后的重量损失比P3HT小，表明热稳定性增强。超支化聚合物的紫外可见吸收最大值类似于薄膜状态下的P3HT，而它们的吸收肩带比P3HT强，通过引入桥接架构，表明链间相互作用更强，主干之间的距离更短。此外，发现这些超支化聚合物的荧光强度减弱，这意味着激子的重组减少以发光，并且载流子有更多机会迁移到两个电极。电化学分析表明

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.09.046
• 作为产物：
  描述：

  O-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-1-propanol 在 锰 、 三甲基氯硅烷 、 vitamin B₁₂ 、 1,10-邻菲啰啉二溴化镍 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1-[6-(4-methoxyphenoxy)hexyloxy]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Ni/Co 催化的甲苯磺酸烷基酯均偶联反应

  摘要：

  已经通过使用镍和亲核钴催化剂的组合开发了甲苯磺酸烷基酯的直接还原均偶联。单电子转移型氧化加成是完善的镍催化烷基卤化物偶联的关键过程。然而，由于甲苯磺酸酯的高位 σ*(C-O) 轨道，该方法不能应用于普遍存在的甲苯磺酸酯烷基酯的均偶联。本文描述了一种 Ni/Co 催化的协议，用于在温和条件下构建烷基二聚体时活化甲苯磺酸烷基酯。

  DOI：

  10.3390/molecules24081458

文献信息

• Assessments for the courts: A survey of Australian psychologists
  作者：Alfred Allan、Mary‐Anne Martin、Maria M Allan

  DOI：10.1080/13218710009524981

  日期：2000.11
• Synthesis of hyperbranched polythiophenes containing tetrachloroperylene bisimide as bridging moiety for polymer solar cells
  作者：Sheng-Hsiung Yang、Tz-Shiuan Lin、Yu-Zhang Huang、Husan-De Li、Yu-Chiang Chao

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.09.046

  日期：2014.11

  regioregularity were synthesized via the Universal Grignard metathesis polymerization. The GPC results showed that molecular weights of hyperbranched polythiophenes are higher than that of P3HT. The TGA experiments revealed a first-stage weight loss at about 300 °C for all polymers; besides, polymers containing rigid tetrachloroperylene bisimide groups possess less weight loss than P3HT after heating

  这项研究的目的是合成含有四氯per联酰亚胺作为桥接部分的超支化聚噻吩衍生物（P1和P4），以研究这些衍生物的热，电化学和光电性能。聚合物（P2和P3在本研究中，还合成了含有软烷基间隔基作为桥连部分的）和线性聚（3-己基噻吩）（P3HT）进行比较。通过Universal Grignard易位聚合反应合成了具有高区域规则性的聚合物。GPC结果表明，超支化聚噻吩的分子量高于P3HT。TGA实验表明，所有聚合物在约300°C的第一阶段失重。此外，含有刚性四氯per双酰亚胺基团的聚合物加热后的重量损失比P3HT小，表明热稳定性增强。超支化聚合物的紫外可见吸收最大值类似于薄膜状态下的P3HT，而它们的吸收肩带比P3HT强，通过引入桥接架构，表明链间相互作用更强，主干之间的距离更短。此外，发现这些超支化聚合物的荧光强度减弱，这意味着激子的重组减少以发光，并且载流子有更多机会迁移到两个电极。电化学分析表明
• Ni/Co-Catalyzed Homo-Coupling of Alkyl Tosylates
  作者：Kimihiro Komeyama、Ryusuke Tsunemitsu、Takuya Michiyuki、Hiroto Yoshida、Itaru Osaka

  DOI：10.3390/molecules24081458

  日期：——

  of alkyl tosylates has been developed by employing a combination of nickel and nucleophilic cobalt catalysts. A single-electron-transfer-type oxidative addition is a pivotal process in the well-established nickel-catalyzed coupling of alkyl halides. However, the method cannot be applied to the homo-coupling of ubiquitous alkyl tosylates due to the high-lying σ*(C–O) orbital of the tosylates. This paper

  已经通过使用镍和亲核钴催化剂的组合开发了甲苯磺酸烷基酯的直接还原均偶联。单电子转移型氧化加成是完善的镍催化烷基卤化物偶联的关键过程。然而，由于甲苯磺酸酯的高位 σ*(C-O) 轨道，该方法不能应用于普遍存在的甲苯磺酸酯烷基酯的均偶联。本文描述了一种 Ni/Co 催化的协议，用于在温和条件下构建烷基二聚体时活化甲苯磺酸烷基酯。