二十碳五烯酰基乙醇酰胺 | 109001-03-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二十碳五烯酰基乙醇酰胺
• 英文名称: eicosapentaenoyl ethanolamide
• 英文别名: N-eicosapentaenoylethanolamide；EPEA；(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
• CAS: 109001-03-8
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₂
• 分子量: 345.525
• InChiKey: OVKKNJPJQKTXIT-JLNKQSITSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.3 mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  186.44 Ų [M+H]+ [CCS Type: TIMS, Method: single field calibrated]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰氯 、 二十碳五烯酰基乙醇酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenamido)ethyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  烟酸和水杨酸脂肪酸共轭物的合成与表征

  摘要：

  该报告描述了新型脂肪酸烟酸结合物和脂肪酸水杨酸酯结合物的合成和初步生物学特性。这些分子实体是通过将两个生物活性分子（烟酸或水杨酸）与omega-3脂肪酸共价连接而形成的。该方法允许同时在细胞内递送两种生物活性物质，以引起药理反应，该药理反应不能通过单独或组合施用生物活性物质来复制。脂肪酸烟酸缀合物5已显示是固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的抑制剂，固醇调节元件结合蛋白是胆固醇代谢蛋白（例如PCSK9，HMG-CoA还原酶，ATP柠檬酸裂解酶和NPC1L1）的关键调节剂。另一方面，脂肪酸水杨酸酯结合物基于其通过两种生物活性物质的细胞内释放来调节NF-κB途径的能力，已显示11具有独特的抗炎特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01961
• 作为产物：
  描述：

  全顺式二十碳五烯酸 、 C.I.酸性橙108 在 Novozym 435, consisting of immobilized Candida antarctica lipase B 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到二十碳五烯酰基乙醇酰胺
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of Unsaturated N-Acylethanolamines by Lipase- Catalyzed N-Acylation of Ethanolamine with Unsaturated Fatty Acids

  摘要：

  报告了通过脂肪酶催化不饱和脂肪酸 1a-6a 和乙醇胺之间的直接缩合，选择性合成不饱和 N-酰基乙醇胺 1b-6b。以白色念珠菌脂肪酶 B 为催化剂，在 40 °C 的正己烷中进行反应，得到相应的酰胺 1b-6b，产率为 80% 至 88%。

  DOI：

  10.2174/157017809789124885

文献信息

• [EN] STORE OVERLOAD-INDUCED CALCIUM RELEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIBÉRATION DU CALCIUM INDUITE PAR UNE SURCHARGE DU STOCK CALCIQUE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：UTI LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：WO2015031914A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds having store overload-induced Ca2+ release (SOICR) inhibitory activity and methods for producing and using the same. In particular, compounds of the invention is of the formula: R1-X1-L-X2-R2, wherein R1, X1, L, X2, and R2 are those defined herein.

  本发明提供了具有存储过载诱导的Ca2+释放（SOICR）抑制活性的化合物以及生产和使用这些化合物的方法。特别是，本发明的化合物具有如下通式：R1-X1-L-X2-R2，其中R1、X1、L、X2和R2如本文所定义。
• A Convenient Protocol for the Synthesis of Fatty Acid Amides
  作者：Jens Nolsøe、Silje Johansson、Tonje Johannessen、Christiane Ellefsen、Mali Ristun、Simen Antonsen、Trond Hansen、Yngve Stenstrøm

  DOI：10.1055/s-0037-1611939

  日期：2019.1

  Several classes of biologically occurring fatty acid amides have been reported from mammalian and plant sources. Many amides conjugated with fatty acids of mammalian origin exhibit specific activation of individual receptors. Their potential as pharmacological tools or as lead compounds towards the development of novel therapeutics is of great interest. Hence, access to such amides by a practical,

  已经从哺乳动物和植物来源报道了几类生物存在的脂肪酸酰胺。许多与哺乳动物来源的脂肪酸结合的酰胺表现出对个体受体的特异性激活。它们作为药理学工具或作为开发新疗法的先导化合物的潜力引起了人们极大的兴趣。因此，需要在不影响敏感功能的几何形状或位置的情况下，通过实用、高产和可扩展的协议来获取此类酰胺。满足所有这些要求的方案包括用羰基二咪唑 (CDI) 活化相应的酸，然后与所需的胺或其盐酸盐反应。已经以通常高产率制备了五十多种化合物。
• Quantitative Method for the Profiling of the Endocannabinoid Metabolome by LC-Atmospheric Pressure Chemical Ionization-MS
  作者：John Williams、JodiAnne Wood、Lakshmipathi Pandarinathan、David A. Karanian、Ben A. Bahr、Paul Vouros、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1021/ac0624086

  日期：2007.8.1

  The endocannabinoid system's biological significance continues to grow as novel endocannabinoid metabolites are discovered. Accordingly, a myopic view of the system that focuses solely on one or two endocannabinoids, such as anandamide or 2-arachidonoyl glycerol, is insufficient to describe the biological responses to perturbations of the system. Rather, the endocannabinoid metabolome as a whole must be analyzed. The work described here is based on liquid chromatography coupled with atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry. This method has been validated to quantify, in a single chromatographic run, the levels of 15 known or suspected metabolites of the endocannabinoid system in the rat brain and is applicable to other biological matrixes. We have obtained an endocannabinoid profile specifically for the frontal cortex of the rat brain and have determined anandamide level differences following the administration of the fatty acid amide hydrolase inhibitor AM374.

  内源性大麻素系统的生物学重要性随着新型内源性大麻素代谢物的发现而不断增长。因此，单纯关注一种或两种内源性大麻素（如大麻二酚或2-花生四烯酸甘油酯）的狭隘观点不足以描述系统扰动引起的生物反应。相反，必须分析内源性大麻素代谢组作为一个整体。此处描述的工作基于与大气压力化学电离质谱联用的液相色谱法。该方法已被验证可以在一次色谱运行中定量测定大鼠脑内15种已知或嫌疑的内源性大麻素代谢物的水平，并且适用于其他生物基质。我们获得了大鼠脑额叶特定的内源性大麻素谱，并在给予脂肪酸酰胺水解酶抑制剂AM374后，确定了大麻二酚水平的差异。
• One-pot synthesis of polyunsaturated fatty acid amides with anti-proliferative properties
  作者：Hugo Tremblay、Catherine St-Georges、Marc-André Legault、Caroline Morin、Samuel Fortin、Eric Marsault

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.084

  日期：2014.12

  A one-pot environmentally friendly transamidation of ω-3 fatty acid ethyl esters to amides and mono- or diacylglycerols was investigated via the use of a polymer-supported lipase. The method was used to synthesize a library of fatty acid monoglyceryl esters and amides. These new derivatives were found to have potent growth inhibition effects against A549 lung cancer cells.

  通过使用聚合物支持的脂肪酶，研究了一锅环保的ω-3脂肪酸乙酯向酰胺和单或二酰基甘油的氨基转移。该方法用于合成脂肪酸单甘油酯和酰胺的文库。发现这些新的衍生物对A549肺癌细胞具有有效的生长抑制作用。
• Optimized synthesis and characterization of N-acylethanolamines and O-acylethanolamines, important family of lipid-signalling molecules
  作者：Roberta Ottria、Silvana Casati、Pierangela Ciuffreda

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2012.06.010

  日期：2012.10

  VA) is the only identified new member of the endocannabinoid family that is characterised by an ester linkage between acylic acid and ethanolamine instead of the amide linkage found in AEA and others non-cannabinoid N-acylethanolamines. It has been reported, as a cautionary note for lipid analyses, that VA can be produced nonenzymatically from AEA (and vice versa) as consequence of O,N-acyl migrations

  内源性大麻素大麻酚（N-花生四烯酰乙醇胺，AEA）是一种在CB1和CB2受体上发生的生理活性生物活性化合物，具有多种生理功能。 自发现AEA以来，已从哺乳动物组织中鉴定出其他非大麻类内源性化合物，例如N-棕榈酰乙醇胺（PEA）和N-油酰乙醇胺（OEA）。Virodhamine（O-花生四烯酸乙醇胺，VA）是内源性大麻素家族中唯一被鉴定的新成员，其特征是酰基酸和乙醇胺之间存在酯键，而不是AEA和其他非大麻N-酰基乙醇胺中发现的酰胺键。作为脂质分析的注意事项，据报道，由于O，N-酰基迁移，VA可以非酶法从AEA生产（反之亦然）。O，N-酰基迁移在合成有机化学文献中有充分的文献记载，但是关于脂质分离或脂质酶研究的方法并未得到很好的描述或认可。 我们在这里报告了一种经济有效的方案，用于大规模合成和表征某些N-和O-酰基乙醇胺，这些化合物可以用作参考标准，以研究它们在生物膜中的可能形成，并具有潜在的有趣生物学特性。