N-[2-(3-benzyloxy-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-benzyloxy-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-benzamide
• 英文别名: N-[(E)-1-(4-hydroxy-3-phenylmethoxyphenyl)-3-oxo-3-(4-phenylbutylamino)prop-1-en-2-yl]benzamide
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 520.628
• InChiKey: FUEDOZQWGQEESB-QUPMIFSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl bromo acetate 、 N-[2-(3-benzyloxy-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-benzamide 、 乙醚 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 {4-[2-benzoylamino-2-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-2-benzyloxy-phenoxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phosphatase inhibitors

  摘要：

  披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药，其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。

  公开号：

  US20020040003A1
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 (2S)-N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-ethyl]-benzamide 、 苯基-4-丁胺 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 N-[2-(3-benzyloxy-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phosphatase inhibitors

  摘要：

  披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药，其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。

  公开号：

  US20020040003A1

文献信息

• TYROSINE DERIVATIVES AS PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1301474B1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US6586467B2
  申请人：——

  公开号：US6586467B2

  公开（公告）日：2003-07-01
• Preparation of phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020040003A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. Such compounds are tyrosine phosphatase inhibitors and useful in the treatment or prevention of Type II Diabetes Mellitus. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds, a method for treating or preventing Type II Diabetes Mellitus.

  披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药，其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。