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trans 1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid ethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans 1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid ethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amide
英文别名
N-ethyl-N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-triethylsilyloxypropan-2-yl)cyclohexyl]-1,2-dimethylimidazole-4-sulfonamide
trans 1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid ethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amide化学式
CAS
——
化学式
C22H37F6N3O3SSi
mdl
——
分子量
565.696
InChiKey
YCGKKQIVPJZKAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.18
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans 1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid ethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以25%的产率得到trans 1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid ethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives
    摘要:
    这项发明涉及具有式(I)的新型六氟异丙醇取代的环己烷衍生物,其中R1至R4、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述,以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合,可用作药物。
    公开号:
    US20060135601A1
  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.25h, 以95%的产率得到trans 1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid ethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives
    摘要:
    这项发明涉及具有式(I)的新型六氟异丙醇取代的环己烷衍生物,其中R1至R4、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述,以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合,可用作药物。
    公开号:
    US20060135601A1
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