1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(trimethylsilylimino)imidazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(trimethylsilylimino)imidazoline
• 英文别名: 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-N-(trimethylsilyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-imine；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-trimethylsilylimidazol-2-imine
• 化学式: C₃₀H₄₅N₃Si
• 分子量: 475.793
• InChiKey: LBONDBPJBKQLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(trimethylsilylimino)imidazoline 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 C₅₉H₇₅ClN₆O₂PRh
  参考文献：
  名称：

  活性二碳作为过渡金属配位和催化的柔性配体

  摘要：

  二碳是一种活性碳的同素异形体，天然仅存在于恒星空间的高温介质中。我们报告了一系列瓶装膦稳定二碳 (PDC) 分子的成功制备。我们探索将这些分子用作一类新的互补类卡宾配体，具有强 σ-供体（>NHCs 和 CAAcs）但弱 π-受体特性。基于 Cavallo 的 SambVca 程序的 PDC 空间图分析显示可比的空间体积体积为 32.5%，类似于传统的 IMes 卡宾。然而，我们的 PDC 表现出由金属配合物的性质和催化反应环境调节的动态空间柔性。我们通过成功实施 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和醛和炔烃的还原偶联反应证明了 PDC 框架的催化效用。对还原偶联反应的详细研究揭示了 PDC 和金属配合物之间的重要二次相互作用，这在催化系统中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05486
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(trimethylsilylimino)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  亚氨基配体显着增强了（（iii）单分子磁体的有效能垒†

  摘要：

  我们在这里报告了一个亚氨基配体1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚胺（Im Dipp NH），它可以与（III）离子形成非常短的Dy-N键（2.12Å），与类似的醇盐配体（53 K）相比，磁化反转的有效能垒（803 K）大得多。此外，我们预测线性二坐标[Dy（Im Dipp N）2 ] +络合物可能具有大于4000 K的有效能垒。

  DOI：

  10.1039/c9cc04687a

文献信息

• METAL-LIGAND COMPLEX, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST DERIVED THEREFROM, AND OLEFIN POLYMERIZATION METHOD UTILIZING THE CATALYST
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20160311837A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A metal-ligand complex has formula (I): wherein J, L, M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, p, q, and r are defined herein. The metal-ligand complex is useful as a catalyst or catalyst precursor for olefin polymerization.

  一个金属-配体配合物具有公式(I)：其中J、L、M、R1、R2、R3、R4、X、p、q和r在此处定义。该金属-配体配合物作为烯烃聚合的催化剂或催化剂前体是有用的。
• [EN] METAL-LIGAND COMPLEXES AND CATALYSTS<br/>[FR] COMPLEXES MÉTAL-LIGAND ET CATALYSEURS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011102989A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention generally relates to metal-ligand complexes, catalysts comprising or prepared from the metal-ligand complexes, processes of catalyzing olefin polymerization reactions with the catalysts to prepare polyolefins, polyolefins prepared thereby, processes of making the metal-ligand complexes and catalysts, and intermediate compounds useful therefor.

  本发明通常涉及金属配体络合物，包含或由金属配体络合物制备的催化剂，使用这些催化剂催化烯烃聚合反应以制备聚烯烃的过程，由此制备的聚烯烃，制备金属配体络合物和催化剂的过程，以及有用的中间化合物。
• Lewis base-free thiophosphonium ion: a cationic sulfur atom transfer reagent
  作者：Pawel Löwe、Tim Witteler、Fabian Dielmann

  DOI：10.1039/d1cc01273h

  日期：——

  the synthesis and properties of a monomeric thiophosphonium ion [R2PS]+. The highly electrophilic species reacts with carbonyls in oxo-for-sulfido exchange reactions at room temperature and undergoes phosphorus–chalcogen bond metathesis reactions with phosphine chalcogenides.

  硫化磷（V）和劳森（Lawesson）试剂是常用的亚硫化试剂，被认为在解离成高反应性的二硫代磷烷片段后即可起作用。我们报告了单体硫代ion离子[R 2 P S] +的合成和性质。高度亲电的物质在室温下与羰基发生羰基-硫键交换反应，并与磷化硫属元素化物发生磷-硫族元素复分解反应。
• Lewis Base Free Oxophosphonium Ions: Tunable, Trigonal-Planar Lewis Acids
  作者：Marius A. Wünsche、Tim Witteler、Fabian Dielmann

  DOI：10.1002/anie.201802900

  日期：2018.6.11

  Oxophosphonium ions (R2P=O)+ are fascinating chemical intermediates related to the well‐known acylium cations (RC=O)+, and comprise a tricoordinate phosphorus(V) center with a phosphorus–oxygen double bond. Here, we report the synthesis of two oxophosphonium ions stabilized by bulky imidazolin‐2‐imine and imidazolin‐2‐olefin substituents attached to phosphorus. The novel species were characterized

  氧phosph离子（R 2 P = O）+是与著名的酰基鎓阳离子（RC = O）+有关的引人入胜的化学中间体，并包含一个具有磷氧双键的三配位磷（V）中心。在这里，我们报道了两个庞大的咪唑啉-2-亚胺和咪唑啉-2-烯烃取代基与磷相连而稳定的两个氧代磷离子的合成。通过NMR光谱和单晶X射线衍射分析对新物种进行了表征，并通过DFT计算探查了键合情况。受体数目和氟离子亲和力的确定表明，取代基的选择对磷中心的亲电性有很大的影响。另外，还研究了与吡啶衍生物形成的路易斯碱加合物以及与异丙醇的反应性。
• Facile Access to Stable Silylium Ions Stabilized by N-Heterocyclic Imines
  作者：Tatsumi Ochiai、Tibor Szilvási、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.3390/molecules21091155

  日期：——

  Novel silylium ions with N-heterocyclic imines were successfully synthesized. The reaction of trimethylsilyl imidazolin-2-imine Me3SiNIPr (NIPr = bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolin-2-imino) with B(C6F5)3 leads to dimeric imino-substituted silylium ions through a methyl group abstraction on the silicon atom. Meanwhile, the intermolecular imino-coordinated silylium ion is formed by using the less

  成功合成了具有 N-杂环亚胺的新型甲硅烷离子。三甲基甲硅烷基咪唑啉-2-亚胺 Me3SiNIPr（NIPr = 双（2,6-二异丙基苯基）-咪唑啉-2-亚氨基）与 B(C6F5)3 的反应通过硅上的甲基提取产生二聚亚氨基取代的甲硅烷离子原子。同时，分子间亚氨基配位的甲硅烷离子是通过使用空间上不太拥挤的亚胺 Me3SiNItBu（NItBu = 双（叔丁基）-咪唑啉-2-亚氨基）形成的。此外，用 AgOTf 处理二甲基氯硅烷 Me2(Cl)SiNIPr 通过取代氯化物提供接触离子对 Me2(OTf)SiNIPr。通过与 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 配位制备了具有式 [Me2(DMAP)SiNIPr][OTf] 的新型配合物。在固态下，