methyl 4-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoate；methyl 4-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: WPNZUTJTLUVOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到4-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS, SYNTHESIS METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  小说化合物、合成方法以及在医学和化妆品中使用这些化合物的方法被披露。还披露了调节RARs的新化合物和配体。

  公开号：

  US20170342040A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基苯酚 在 吡啶 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.83h， 生成 methyl 4-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS, SYNTHESIS METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  小说化合物、合成方法以及在医学和化妆品中使用这些化合物的方法被披露。还披露了调节RARs的新化合物和配体。

  公开号：

  US20170342040A1

文献信息

• Compounds, synthesis method thereof and use of same in medicine and in cosmetics
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10647688B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Novel compounds, synthesis methods and use of the same in medicine and in cosmetics are disclosed. Also disclosed, are novel compounds and ligands that modulate RARs.

  公开了新型化合物、合成方法及其在医药和化妆品中的用途。还公开了可调节 RARs 的新型化合物和配体。
• COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE AINSI QU'EN COSMÉTIQUE
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP3233806B1

  公开（公告）日：2021-10-27