二哌啶甲烷 | 880-09-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 二哌啶甲烷
• 中文别名: 双(哌啶乙基)甲烷
• 英文名称: di(N-piperidinyl)methane
• 英文别名: Dipiperidinomethane；1,1′-methylenedipiperidine；1-(piperidin-1-ylmethyl)piperidine
• CAS: 880-09-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• mdl: MFCD00006502
• 分子量: 182.309
• InChiKey: LRKYLKBLUJXTFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.915 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  197 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，避免与强酸接触以防止氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Dipiperidinomethane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1′-Methylenedipiperidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
: 1,1′-Methylenedipiperidine
别名
: C11H22N2
分子式
: 182.31 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
122 - 123 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
92 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.915 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二哌啶甲烷 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到gem-diamine piperidinomethane piperidium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成精细化学品的双功能酸碱离子液体：硫醚，2H-色烯和2H-喹啉衍生物

  摘要：

  具有离子液体性质且酸和碱性位点之间具有最佳距离的双功能有机催化剂可有效活化1,4共轭加成的缺电子烯烃，可将其掺入不同的一锅转化中，以制备生物的环状和无环化合物和综合兴趣。 更具体地说，该催化剂可以成功地应用于以级联顺序集成的不同碳-碳（C C）和碳-杂原子（C N，C O，C S）键形成反应。已经将有机催化剂的活性与结构上相关的单官能和双官能催化剂的活性进行了比较。 该方法最吸引人的特点是高原子经济性和使用廉价的起始原料，以及使用由于其离子液体性质而易于回收的环保催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.05.004
• 作为产物：
  描述：

  piperidino-methanethiol 170.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 生成 二哌啶甲烷
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Aminomethanethiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a046
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯吡啶 、 氰化钾 在 palladium diacetate 二哌啶甲烷 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基氯氰化反应的研究进展。

  摘要：

  描述了用于各种芳基和杂芳基氯化物氰化的新型钯催化剂的开发。胺助催化剂与螯合膦配体的组合，例如1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）或1,5-双（二苯基膦基）戊烷（dpppe），可使氯芳烃与简单的钾有效地氰化氰化物。未活化和失活的氯芳烃的一般钯催化的氰化作用首次出现是可能的。在存在和不存在胺的情况下将芳基卤化物氧化加成至钯三苯基膦配合物的研究表明，助催化剂能够防止由于溶液中过量氰化物离子的存在而引起的催化剂失活。

  DOI：

  10.1002/chem.200390210

文献信息

• Pharmacochemistry of Novel Aminoketone Phthalimide, Δ4-Tetrahydrophthalimide, and Arylsuccinimide Derivatives with Local Anaesthetic Activity
  作者：Eleni Sotiropoulou、Panos N. Kourounakis

  DOI：10.1002/ardp.19943270104

  日期：——

  prospective local anaesthetic activity were prepared. The structure of the synthesized compounds was confirmed by spectroscopic and elemental analyses. The physicochemical parameters (pka and logP) were also investigated. The local anaesthetic activity was determined in vitro on sciatic frog's nerve by the compound action potential technique: the phthalimide derivatives possess considerable local anaesthetic

  制备了许多具有预期局部麻醉活性的氨基酮。通过光谱和元素分析确认合成化合物的结构。还研究了理化参数(pka和logP)。采用复合动作电位技术体外测定坐骨蛙神经的局麻活性：邻苯二甲酰亚胺衍生物具有与利多卡因相当而高于普鲁卡因的相当大的局麻活性。
• Direct Access to Functionalized Cyclic Enones Using Mannich, Morita-Baylis-Hillman and Elimination Reactions
  作者：Craig Williams、Achim Porzelle

  DOI：10.1055/s-2006-942539

  日期：——

  A series of highly functionalized cyclic enones were obtained from Mannich, Morita-Baylis-Hiliman and elimination reaction with cyclic enones.

  从 Mannich、Morita-Baylis-Hiliman 和环烯酮的消除反应获得了一系列高度官能化的环烯酮。
• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• Synthesen von Dithiourethanen mit substituierten Estergruppen
  作者：N. Kreutzkamp、H. Y. Oei

  DOI：10.1002/ardp.19662991103

  日期：——

  Aldehyd‐aminale und N‐Dialkylaminomethyl‐carbonsäureamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff in einer „Einschiebungsreaktion”︁ zu Dithiourethanen, die in der Estergruppe durch Amino‐ oder Amido‐Gruppen substituiert sind. Die gleichen Verbindungen können durch eine Reihe weiterer Synthesen auch aus Dithiocarbamaten gewonnen werden. Ferner werden die Darstellungen von Dithiocarbamidsäure‐alkoxymethyl

  醛缩醛胺和 N-二烷基氨基甲基甲酰胺在“插入反应”︁ 中与二硫化碳反应形成二硫代氨基甲酸酯，其在酯基中被氨基或酰胺基取代。也可以通过许多其他合成方法从二硫代氨基甲酸酯获得相同的化合物。此外，描述了二硫代氨基甲酸烷氧基甲基酯和酰氧基甲基酯的表示，以及类似硫化合物的表示。
• Bifunctional Acid-Base Ionic Liquid Organocatalysts with a Controlled Distance Between Acid and Base Sites
  作者：Mercedes Boronat、Maria J. Climent、Avelino Corma、Sara Iborra、Raquel Montón、Maria J. Sabater

  DOI：10.1002/chem.200901519

  日期：2010.1.25

  Bifunctional acid–base ionic liquid organocatalysts with different distances between the two sites have been synthesised, and their activity for the Knoevenagel condensation has been tested. As has been found to be the case with enzymes, the distance between the acidic and basic sites determines the activity of the bifunctional organocatalyst, and at the optimal distance the reaction rate increases

  合成了在两个位置之间具有不同距离的双官能酸基离子液体有机催化剂，并测试了它们在Knoevenagel缩合反应中的活性。如发现酶的情况一样，酸性和碱性位点之间的距离决定了双功能有机催化剂的活性，并且在最佳距离下，反应速率相对于纯酸性或碱性对应物增加了两个数量级。有机催化剂。通过DFT计算研究丙二腈与苯甲醛之间的Knoevenagel缩合反应机理，使实验结果合理化。已经发现它包括两个连续的步骤。第一的，C键形成反应。计算和动力学研究表明，当改变酸性和碱性位点之间的距离时，速率控制步骤将发生逆转，这直接关系到反应速率。

表征谱图