二哌啶基苯基氧膦 | 28869-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 二哌啶基苯基氧膦
• 英文名称: bis(piperidine)phenylphosphine oxide
• 英文别名: phenyl-dipiperidino-phosphine oxide；Phenyl-dipiperidino-phosphinoxid；Phosphine oxide, dipiperidinophenyl-；1-[phenyl(piperidin-1-yl)phosphoryl]piperidine
• CAS: 28869-98-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₂OP
• 分子量: 292.361
• InChiKey: VAAGPVIBVWQIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二哌啶基苯基氧膦 在 C₂₉H₄₆IrN₃P⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氘 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在芳基和杂芳基化合物的氢同位素交换反应中评价 P,N-连接的铱 (I) 催化剂

  摘要：

  我们开发了一种新型高效的铱催化氢同位素交换反应方法，在室温下使用仲磺酰胺和叔磺酰胺。此外，N-氧化物和膦酰胺已成功应用于氢同位素交换反应，并具有中等至极好的氘引入。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3595
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯 、 Petroleum ether 作用下， 生成 二哌啶基苯基氧膦
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Schlueter, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrasound-promoted, rapid and green synthesis of phosphonamide derivatives under catalyst and solvent-free conditions
  作者：Fouzia Bouchareb、Malika Berredjem、Abdeslem Bouzina、Meriem Guerfi

  DOI：10.1080/10426507.2020.1854254

  日期：2021.4.3

  Abstract We report a rapid, efficient, economic, environmentally benign, and easy to scale-up method for the synthesis of phosphonamide derivatives using ultrasound irradiation, under catalyst and solvent-free conditions starting from the corresponding amine and phenyl phosphonic dichloride. The reaction was achieved in excellent isolated yield in a short reaction time at room temperature. The structures

  抽象的 我们报告了一种快速，有效，经济，环境友好，易于按比例放大的方法，该方法使用超声辐射，在无催化剂和无溶剂条件下，从相应的胺和苯基二氯化膦开始合成膦酰胺衍生物。在室温下，在短的反应时间内以优异的分离产率实现了该反应。通过元素分析以及IR和1 H，13 C，31 P NMR光谱数据和质谱确认合成的化合物的结构。
• Rhodium(III)-Catalyzed Direct Coupling of Arylphosphine Derivatives with Heterobicyclic Alkenes: A Concise Route to Biarylphosphines and Dibenzophosphole Derivatives
  作者：Yuto Unoh、Tetsuya Satoh、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acscatal.5b01896

  日期：2015.11.6

  The redox-neutral direct coupling of arylphosphine oxides with heterobicyclic alkenes proceeds smoothly under rhodium(III) catalysis involving hydroarylation followed by dehydrative aromatization to form biarylphosphine oxides. Related phenylphosphinic and phenylphosphonic esters as well as phenylphosphine sulfides also undergo ortho-arylative coupling. Furthermore, phenylphosphinothioic amides can

  芳基膦氧化物与杂双环烯烃的氧化还原中性直接偶联在铑（III）催化下进行，该催化涉及加氢芳基化，然后进行脱水芳构化，以形成联芳基膦氧化物。相关的苯基次膦酸酯和苯基膦酸酯以及苯基膦硫化物也经历邻芳基化偶联。此外，苯基铑硫代酰胺可通过铑催化与杂双环烯烃的偶联以及连续的分子内膦-弗里德尔-克来福特反应以一锅方式转化为稠合的二苯并磷衍生物。